3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole | 49545-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole；3-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole；3-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazole
• CAS: 49545-61-1
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂
• 分子量: 358.87
• InChiKey: POBOJHJMTUJOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-iodophenyl)-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  使用I2 / DMSO，CuCl2 / DMSO和N-溴代琥珀酰亚胺对3,3a，4,5-四氢-3-芳基-2-苯基-2H-苯并[g]吲唑的芳香化和卤化作用

  摘要：

  用I 2 / DMSO处理3,3a，4,5-四氢-3-3-芳基-2-苯基-2 H-苯并[g]吲唑4也会导致五元环的氧化（5）N-苯基部分的碘化以及五元环的氧化（6）。但是，4与CuCl 2 / DMSO的反应仅产生化合物5。N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与化合物4的反应导致完全芳构化，以及吲唑环的C-5处溴化（7）。化合物5和5中的吲唑六元环6通过使用NBS（溴化沿也经历芳构7和8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1049
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  五种新型苯并吲唑衍生物的合成、光谱分析、X 射线晶体结构和化学反应性评价通过实验和理论研究

  摘要：

  摘要 本研究的主要目的是对标题化合物 (I-V) 进行合成、X 射线、DFT 和光谱研究。合成了五种新化合物，并报告了详细的实验结果。标题化合物的晶体和分子结构已通过IR、1H NMR、13C NMR和单晶X射线衍射确定。使用密度泛函理论 (DFT) 和 B3LYP/6-31G(d,p) 基组比较了基态 I-V 的 X 射线实验的分子几何形状。此外，分子静电势图和前沿分子轨道是在 B3LYP/6-31G(d,p) 理论水平上进行的。DFT 全局化学反应性描述符（化学硬度、总能量、

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.07.033

文献信息

• El-Rayyes, N. R.; Al-Jawhary, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 135 - 140
  作者：El-Rayyes, N. R.、Al-Jawhary, A.

  DOI：——

  日期：——