(S,E)-N-(4-chloro-1-methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1218989-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(4-chloro-1-methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-N-(5-chloropentan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1218989-38-8
• 化学式: C₉H₁₈ClNOS
• 分子量: 223.767
• InChiKey: YXOSINKHIGFQBM-YKWSONSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-(4-chloro-1-methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2取代的吡咯烷酮对映异构体的不对称合成。

  摘要：

  描述了一种从单一起始原料不对称合成2-取代的吡咯烷的对映异构体的新的通用方法。的（还原性环化小号小号）-γ -氯ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺与LiBHEt 3在THF中，在-78至23℃，得到（小号小号，- [R ）- ñ -叔在优秀-butanesulfinyl -2-取代的吡咯烷收率（88-98％），非对映选择性高（99：1）。通过选择还原剂可以有效地控制非对映选择性。因此，（S S，S只需将还原剂从LiBHEt 3切换到DIBAL-H / LiHMDS，即可以高产率（87-98％）和高非对映选择性（1:99）合成）-2-取代的吡咯烷。的脱保护ñ -叔在二恶烷用4N的HCl -butanesulfinyl -2-取代的吡咯烷和MeOH，得到2-取代的吡咯烷的对映异构体对应于定量收率。发现该方法对于包括芳族，杂芳族和脂族取代基的多种底物是有效的。还说明了该方法扩展到2-取

  DOI：

  10.1021/jo902710s
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium (IV) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(S,E)-N-(4-chloro-1-methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  2取代的吡咯烷酮对映异构体的不对称合成。

  摘要：

  描述了一种从单一起始原料不对称合成2-取代的吡咯烷的对映异构体的新的通用方法。的（还原性环化小号小号）-γ -氯ñ -叔-butanesulfinyl酮亚胺与LiBHEt 3在THF中，在-78至23℃，得到（小号小号，- [R ）- ñ -叔在优秀-butanesulfinyl -2-取代的吡咯烷收率（88-98％），非对映选择性高（99：1）。通过选择还原剂可以有效地控制非对映选择性。因此，（S S，S只需将还原剂从LiBHEt 3切换到DIBAL-H / LiHMDS，即可以高产率（87-98％）和高非对映选择性（1:99）合成）-2-取代的吡咯烷。的脱保护ñ -叔在二恶烷用4N的HCl -butanesulfinyl -2-取代的吡咯烷和MeOH，得到2-取代的吡咯烷的对映异构体对应于定量收率。发现该方法对于包括芳族，杂芳族和脂族取代基的多种底物是有效的。还说明了该方法扩展到2-取

  DOI：

  10.1021/jo902710s