5-hydroxymethylnaphtho<2,1-b><1>benzothiophene | 174533-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxymethylnaphtho<2,1-b><1>benzothiophene
• 英文别名: Naphtho[2,1-b][1]benzothiol-5-ylmethanol
• CAS: 174533-09-6
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: DMFGJBNHIFYGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethylnaphtho<2,1-b><1>benzothiophene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到naphtho<2,1-b><1>benzothiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。†。苯并[ e ] [1]苯并噻吩并[3,2- g ] [1]苯并噻吩

  摘要：

  合成了新型的多环杂环系统化合物3-氯苯并[ e ] [1]苯并噻吩基-[3,2- g ] [1]苯并噻吩-2-羧酸甲酯。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320612
• 作为产物：
  描述：

  5-methylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 5-hydroxymethylnaphtho<2,1-b><1>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。†。苯并[ e ] [1]苯并噻吩并[3,2- g ] [1]苯并噻吩

  摘要：

  合成了新型的多环杂环系统化合物3-氯苯并[ e ] [1]苯并噻吩基-[3,2- g ] [1]苯并噻吩-2-羧酸甲酯。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320612

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems.. Benzo[<i>e</i>][1]benzothieno[3,2-<i>g</i>][1]benzothiophenes
  作者：Kenji Sasaki、Osamu Tokuda、Takashi Hirota、Jiann-Kuan Luo、Raymond N. Casüe

  DOI：10.1002/jhet.5570320612

  日期：1995.11

  The novel polycyclic heterocyclic ring system compound, methyl 3-chlorobenzo[e][1]benzothieno-[3,2-g][1]benzothiophene-2-carboxylate was synthesized. The assignment of its 1H and 13C nmr spectra was also accomplished by utilizing two-dimensional nmr methods.

  合成了新型的多环杂环系统化合物3-氯苯并[ e ] [1]苯并噻吩基-[3,2- g ] [1]苯并噻吩-2-羧酸甲酯。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。