4-ethyl-4-formylheptanedinitrile | 99169-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-ethyl-4-formylheptanedinitrile
• 英文别名: 4-Aethyl-4-formyl-heptandinitril；4-Ethyl-4-formylheptanedinitrile
• CAS: 99169-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: SFQOOUSSDOPWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-4-formylheptanedinitrile 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-ethyl-pentane-1,3,5-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2768962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-4-(cyclohexylimino-methyl)-heptanedinitrile 在 硫酸 作用下， 生成 4-ethyl-4-formylheptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  US2768962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Total Synthesis of Leuconoxine, Melodinine E, and Mersicarpine through a Radical Translocation–Cyclization Cascade
  作者：Ryan Kim、Andrew J. Ferreira、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1002/anie.201907455

  日期：2019.9.2

  The Aspidosperma alkaloids leuconoxine, melodinine E, and mersicarpine were synthesized. The approach features a key cascade radical reaction. A 1,5-hydrogen atom transfer is followed by spontaneous 5-exo-trig cyclization to construct the central indoline architecture. Late-stage differentiation of the radical cyclization product by chemoselective oxidation allows production of either the leuconoxine/melodinine E

  合成了天冬子孢子碱的生物碱亮氨酸，甜菜碱E和美卡西平。该方法具有关键的级联自由基反应。1，5-氢原子转移后，自发地进行5-exo-trig环化，以构建中央二氢吲哚结构。通过化学选择性氧化对自由基环化产物进行后期区分，可以产生亮氨酸氧代/ melodinine E或马西卡平结构。
• DE951568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——