1-(n-butyl)-3-methylisoquinoline | 40041-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(n-butyl)-3-methylisoquinoline
• 英文别名: 1-butyl-3-methylisoquinoline；1-n-Butyl-3-methylisochinolin
• CAS: 40041-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: PXAVJQUFSLQPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpentan-1-imine 、 甲基羧酸-2-丙炔基酯 在 五羰基溴化锰(I) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到1-(n-butyl)-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性锰（I）催化的CH活化：无痕定向组启用的区域选择性环空

  摘要：

  报道了一种策略，其中使用无痕导向基团（TDG）来促进N杂环的氧化还原中性Mn I催化的区域选择性合成。带有无痕导向基团的炔烃偶合体既可作为螯合剂，又可作为内部氧化剂，用于控制环化反应的区域选择性。这种操作简单的方法对于以前具有挑战性的不对称炔烃系统（包括无偏二烷基炔烃）具有很好的区域选择性，非常有效。简单的条件和以克为单位进行合成的能力突显了该方法的实用性。还描述了该策略在生物活性化合物PK11209和药物莫西维林的简明合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201707396

文献信息

• Rh-catalyzed sequential oxidative C–H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates to access isoquinolines
  作者：Haoke Chu、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c5cc04708k

  日期：——

  The concise synthesis of 3-substituted or non-C3-substituted isoquinolines through Rh-catalyzed sequential oxidative C-H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates was developed.

  开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应，可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。