5,10-Methylenetetrahydrofolic acid | 7599-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 5,10-Methylenetetrahydrofolic acid
• 英文别名: N5,N10-Methylentetrahydrofolsaeure；l-5,10-Methylen-tetrahydropteroyl-D-glutaminsaeure；d-5,10-Methylen-tetrahydropteroyl-D-glutaminsaeure；N(5,10)-metheno-5,6,7,8-tetrahydrofolsaeure；N-[4-(3-amino-1-oxo-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-imidazo[1,5-f]pteridin-8-yl)-benzoyl]-glutamic acid；(6 R,S)-5,10-CH2-H4-L-folat；5,10-methylene-THF；2-[[4-(3-amino-1-oxo-2,5,6,6a,7,9-hexahydroimidazo[1,5-f]pteridin-8-yl)benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 7599-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₇O₆
• 分子量: 457.446
• InChiKey: QYNUQALWYRSVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Methylenetetrahydrofolic acid 生成 Folitixorin Calcium
  参考文献：
  名称：

  5,10-methylene-tetrahydrofolate as a modulator of a chemotherapeutic

  摘要：

  本发明涉及化合物5,10-亚甲基四氢叶酸(CH.sub.2 FH.sub.4)，以及其溶液产物异构体FH.sub.4，这些化合物的治疗用途以及它们的组合物。CH.sub.2 FH.sub.4和FH.sub.4强烈调节5-氟尿嘧啶的体内抗肿瘤作用。

  公开号：

  US05376658A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢叶酸 生成 5,10-Methylenetetrahydrofolic acid
  参考文献：
  名称：

  5,10-methylene-tetrahydrofolate as a modulator of a chemotherapeutic

  摘要：

  本发明涉及化合物5,10-亚甲基四氢叶酸(CH.sub.2 FH.sub.4)，以及其溶液产物异构体FH.sub.4，这些化合物的治疗用途以及它们的组合物。CH.sub.2 FH.sub.4和FH.sub.4强烈调节5-氟尿嘧啶的体内抗肿瘤作用。

  公开号：

  US05376658A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
• IMMUNOTHERAPY AGAINST SEVERAL TUMORS, SUCH AS LUNG CANCER, INCLUDING NSCLC
  申请人：IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH

  公开号：US20160168200A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to more than 70 novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.

  本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。具体来说，本发明涉及癌症的免疫疗法。此外，本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞（CTL）肽表位，单独或与其他肿瘤相关肽结合，作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组成的活性药用成分。本发明涉及从人类肿瘤细胞的HLA-I类和HLA-II类分子中衍生的70多个新肽序列及其变体，可用于疫苗组成中，用于引发抗肿瘤免疫反应。
• KINASE INHIBITORS WITH IMPROVED CYP SAFETY PROFILE
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20100144783A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds that inhibit protein kinases such as Aurora-kinases and the VEGFR and PDGFR families of kinases, with an improved safety profile due to low CYP3A4 inhibition, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶如Aurora激酶以及VEGFR和PDGFR激酶家族的化合物，由于低CYP3A4抑制作用而具有改善的安全性特征，揭示了含有这些化合物的组合物和利用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。