3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propyne-1-ol | 1093172-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propyne-1-ol
• 英文别名: 3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1093172-87-2
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: PILCHZKJLXRFBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propyne-1-ol 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the object product (1.23 g) as a brown oil的产率得到3-(5-methyl-2-thienyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式表示为(I)，具有优异的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用、排异抑制作用等，表现出例如心动过缓等副作用减少的优点，或其药学上可接受的酸加盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20100179216A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 、 2-丙炔-1-醇 在 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到3-(5-methyl-2-thienyl)-2-propyne-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的铜催化丙炔化反应

  摘要：

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03061

文献信息

• A gold(<scp>i</scp>)-catalyzed substituent-controlled cycloisomerization of propargyl vinyl ethers to multi-substituted furofuran and furopyran derivatives
  作者：Yongxiang Liu、Shengfei Jin、Yanshi Wang、Shanshan Cui、Xiaoshi Peng、Yuanyuan Niu、Chuan Du、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/c6cc01770c

  日期：——

  A gold(I)-catalyzed substituent-controlled strategy for the stereoselective synthesis of bicyclic furan and pyran derivatives has been developed. The mechanisms of the reactions have been studied thoroughly by deuterium labelling experiments....

  已经开发了金（I）催化的取代基控制的双环呋喃和吡喃衍生物的立体选择性合成策略。反应的机理已通过氘标记实验进行了深入研究。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• DIFLUOROLACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASE AND CONDITIONS
  申请人：Cayman Chemical Company, Incorporated

  公开号：EP3176162A1

  公开（公告）日：2017-06-07

  Disclosed herein are compounds of formula (I) and therapeutic methods of treatment with compounds of formula (I), wherein L1, L2, L4, R1, R4, R5, R6, and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, neuropathic pain, and related disorders.

  此处公开的是式 (I) 化合物 以及用式（I）化合物进行治疗的方法，其中 L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6 和 s 如说明书中所定义。式（I）化合物是 EP4 激动剂，可用于治疗青光眼、神经性疼痛及相关疾病。
• ANTIPROLIFERATIVE SUBSTITUTED 5-THIAPYRIMIDINONE AND 5-SELENOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0674516A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• EP0674516A4
  申请人：——

  公开号：EP0674516A4

  公开（公告）日：1995-10-25