3-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[5-methyl-7-oxo-3-(4-phenylphenyl)furo[3,2-g]chromen-6-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₀O₅
• mdl: MFCD03267354
• 分子量: 424.453
• InChiKey: QZVLIDJNFOYHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An AKAP-Lbc-RhoA interaction inhibitor promotes the translocation of aquaporin-2 to the plasma membrane of renal collecting duct principal cells

  摘要：

  抗利尿激素（精氨酸加压素，AVP）刺激肾集合管主细胞后，会抑制小GTP酶RhoA，并在质膜中富集水通道蛋白aquaporin-2（AQP2）。这种膜插入促进了从原尿中重吸收水分，并精细调控体内水平衡。Rho鸟苷酸交换因子（GEFs）与RhoA相互作用，催化GDP与GTP的交换，从而激活GTP酶。然而，参与肾主细胞中AQP2调控的GEFs尚不清楚。A激酶锚定蛋白AKAP-Lbc具有GEF活性，特异性激活RhoA，并且在肾内髓集合管主细胞中表达。通过对18,431个小分子进行筛选，并围绕其中一个候选分子合成焦点库，我们鉴定出了一个抑制AKAP-Lbc与RhoA相互作用的抑制剂。这个分子，Scaff10-8，结合到RhoA上，抑制了AKAP-Lbc介导的RhoA激活，但不干扰通过其他GEFs激活RhoA或Rho家族小GTP酶Rac1和Cdc42的活性。Scaff10-8促进了AQP2从细胞内囊泡向IMCD细胞边缘的重分布。因此，我们的数据表明AKAP-Lbc介导的RhoA激活在AQP2转运调控中的作用。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0191423