N-[2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)phenyl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD02127885
• 分子量: 356.424
• InChiKey: RPGDQNMURZKWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)phenyl]benzamide 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到13-benzoyl-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  （NH4）2S2O8促进的分子内氧化环化实现的多金属喹唑啉酮的无金属合成

  摘要：

  公开了在温和条件下用于构建稠合多环喹唑啉酮衍生物的高效无金属，（NH 4）2 S 2 O 8介导的分子内氧化环化反应。该方法为合成多环喹唑啉酮衍生物（> 40个实例）以及天然产物色胺酮，芸苔芸香碱及其类似物提供了一种高效简便的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900469
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯甲酰基氨基)苯甲酸 、 四氢异喹啉 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  （NH4）2S2O8促进的分子内氧化环化实现的多金属喹唑啉酮的无金属合成

  摘要：

  公开了在温和条件下用于构建稠合多环喹唑啉酮衍生物的高效无金属，（NH 4）2 S 2 O 8介导的分子内氧化环化反应。该方法为合成多环喹唑啉酮衍生物（> 40个实例）以及天然产物色胺酮，芸苔芸香碱及其类似物提供了一种高效简便的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900469