Thiazole, 4,5-dihydro-2-(4-(dimethylamino)phenyl)- | 96159-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Thiazole, 4,5-dihydro-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-
• 英文别名: 4-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 96159-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: XEUKWTMDLFTRPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  345.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dimethylamino-4' phenyl) thioamido-2 ethanol 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 Thiazole, 4,5-dihydro-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/anie.202405833
  作者：Zhang, Haowen、Xie, Shuhan、Yang, Jun、Ye, Ning、Gao, Feng、Gallou, Fabrice、Gao, Lei、Lei, Xiaoguang

  DOI：10.1002/anie.202405833

  日期：——

  One-pot synthesis of 2-aryl thiazolines from 4-hydroxybenzaldehydes and aminothiols in the presence of vanillyl alcohol oxidases (VAOs) occurred through a spontaneous condensation reaction followed by preferential enzymatic oxidation of the in situ generated C−N bond over other competing functional groups. The biocatalysts showed good substrate tolerance, and the enzymatic products could be chemically

  在香草醇氧化酶（VAO）存在下，通过自发缩合反应，由 4-羟基苯甲醛和氨基硫醇一锅合成 2-芳基噻唑啉，然后优先对原位生成的 CN 键进行酶促氧化（相对于其他竞争官能团） 。该生物催化剂表现出良好的底物耐受性，并且可以对酶产物进行化学修饰以扩大结构多样性。
• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;FATOME, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 16-24
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、FATOME, +

  DOI：——

  日期：——
• Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24
  作者：Robbe、Fernandez、Chapat、et al.

  DOI：——

  日期：——