摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-ol | 58539-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-ol
英文别名
——
Imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-ol化学式
CAS
58539-63-2
化学式
C6H5N3O
mdl
——
分子量
135.125
InChiKey
SCQXRRORFHPOOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ab1a18b7ca78c8062c276b37bfcd26eb
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基咪唑苹果酸硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 Imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS
    摘要:
    公式I中的化合物,其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义,是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂,可用于肿瘤的治疗。
    公开号:
    US20110281859A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEUE HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2379558B1
    公开(公告)日:2016-03-23
  • US4166742A
    申请人:——
    公开号:US4166742A
    公开(公告)日:1979-09-04
  • US8546406B2
    申请人:——
    公开号:US8546406B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • [DE] NEUE HETEROCLYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS METAP-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA METAP-2
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2010083870A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Verbindungen der Formel I worin D, X, Y, Z, R und R1 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Methionin-Amino-Peptidase und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
查看更多

同类化合物

法西普隆 咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇 咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-醇 咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-胺 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲酸乙酯 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲酰氯 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-甲基胺 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-乙酸乙酯 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-乙酸盐酸盐 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-乙腈 咪唑并[1,2-a]嘧啶,7-甲氧基-5-甲基-2-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)-6-(2-丙烯基)- 咪唑并[1,2-a]嘧啶 咪唑并[1,2-A]嘧啶-7-甲醛 咪唑并[1,2-A]嘧啶-6-胺盐酸盐 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-腈 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-基-甲基胺盐酸盐 咪唑[1,2-A]嘧啶-3-羧酸-2-甲基-甲酯 咪唑[1,2-A]嘧啶-2-羧酸 PTC-209抑制剂 7-甲氧基-5-甲基-2-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-6-丙基咪唑并[1,2-a]嘧啶 7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 7-氨基咪唑并[1,2-A]嘧啶 7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]嘧啶 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶氢溴化 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶 6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-羧酸 6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 6-氯咪唑[1,2-A]嘧啶 6-氟咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 6-异丙基咪唑并[1,2-a]嘧啶 6-乙基-7-甲氧基-5-甲基-2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)咪唑并[1,2-a]嘧啶 5-氯咪唑[1,2-a]嘧啶 5-氯-7-甲基咪唑[1,2-a]嘧啶 5-氨基咪唑并[1,2-A]嘧啶 5-氨基-7-氯咪唑并[1,2-a]嘧啶 5-哌啶-3-基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]-嘧啶二盐酸盐 5,7-二甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸 5,7-二甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶 3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶 3-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶 3-溴-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 3-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶 3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶