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5-methoxy-2-(4-phenyl-isoxazol-5-yl)-phenol | 67363-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-(4-phenyl-isoxazol-5-yl)-phenol
英文别名
4-Ph-5-(2-OH-4-MeO-Phenyl)isoxazol;5-Methoxy-2-(4-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)phenol;5-methoxy-2-(4-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)phenol
5-methoxy-2-(4-phenyl-isoxazol-5-yl)-phenol化学式
CAS
67363-58-0
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
SCTPSQZXBZIJKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    165-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    427.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-2-(4-phenyl-isoxazol-5-yl)-phenol 反应 0.25h, 以85.4%的产率得到2-Imino-7-methoxy-3-phenyl-2H-chromen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Szabo; Borda; Theisz, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 3, p. 271 - 279
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction
    摘要:
    已经开发出一种环保且新颖的协议,用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮,通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化,以中等到高收率获得。
    DOI:
    10.1039/c4ra12542h
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文献信息

  • ISOXAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:Tzeng Cherng-Chyi
    公开号:US20090215768A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    An isoxazole derivative is provided. The isoxazole derivative has following formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently, include hydrogen, hydroxy or C 1 -C 12 alkoxy optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy. The invention also provides a pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis and cancer including an isoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.
    提供了一种异噁唑衍生物。该异噁唑衍生物具有以下化学式:其中R1、R2、R3、R4和R5独立地包括氢、羟基或氧化环氧烷、硫环氧烷、氮杂环丙胺、氨基、环氨基、氨基羟基或环氨基羟基的C1-C12烷氧基。该发明还提供了一种治疗骨质疏松症和癌症的药物组合物,包括一种异噁唑衍生物或其药学上可接受的盐以及一种药学上可接受的载体。
  • Borda, J.; Szabo, V.; Borbely, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 103 - 106
    作者:Borda, J.、Szabo, V.、Borbely, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Borda; Szabo; Nemeth, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, # 4, p. 389 - 396
    作者:Borda、Szabo、Nemeth、Bokor Gy.
    DOI:——
    日期:——
  • SZABO V.; BORDA J.; THEISZ E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 3, 271-279
    作者:SZABO V.、 BORDA J.、 THEISZ E.
    DOI:——
    日期:——
  • XILYA, V. P.;GRISHKO, L. G.;GOLUBUSHINA, G. M.;GORBULENKO, N. V., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 280-286
    作者:XILYA, V. P.、GRISHKO, L. G.、GOLUBUSHINA, G. M.、GORBULENKO, N. V.
    DOI:——
    日期:——
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