2-[(3S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid | 1026448-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(3S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1026448-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: OTJBOMQJJBWLNA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 N-[(3S)-1-carbamimidoyl-2-ethoxypiperidin-3-yl]-2-[(3S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(3-(叔丁氧羰基氨基)-2-氧代哌啶-1-基)乙酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(3S)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n