o-hydroxyacetophenoneazine | 17745-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: o-hydroxyacetophenoneazine
• 英文别名: o-Hydroxy-acetophenon-azin；2,2'-[Hydrazinediylidenedi(eth-1-yl-1-ylidene)]diphenol；2-[N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 17745-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: SGLFMIPRTDRQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-hydroxyacetophenoneazine 在 一水合肼 作用下， 生成 hydrazone of 2'-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Lock; Stach, Chemische Berichte, 1944, vol. 77, p. 293,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 o-hydroxyacetophenoneazine
  参考文献：
  名称：

  双(环戊二烯基)钛(IV)腙和腙衍生物的合成与表征

  摘要：

  [(OC6H4CR:NNHR')TiCl(Cp)2]和[(OC6H4CR″:NN:CR″C6H4O)Ti(Cp)2]型双(环戊二烯基)钛(IV)的五配位腙和吖嗪衍生物，其中R=H 或 CH3、R'=H、C6H5 或 C6H3(NO2)2 和 R"=H 或 CH3 已制备。通过化学分析、电导率、IR、1H NMR 和电子光谱研究对产物进行表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.793

文献信息

• Tungsten hexachloride nanoparticles loaded on montmorillonite K-10: a novel solid acid catalyst in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical azines
  作者：Javad Safari、Soheila Gandomi-Ravandi、Saeedeh Shariat

  DOI：10.1007/s13738-016-0866-2

  日期：2016.8

  Montmorillonite K10 clay as a highly active catalyst. A variety of aldehydes and ketones were efficiently converted to the corresponding azines using catalytic amounts of nanosized WCl6/Mont. K10 under mild conditions. The nanostructures of WCl6 loaded on Mont. K10 as solid acid catalyst have been prepared by solid dispersion method. The advantages of this catalyst are rapid completion of the reactions, simplicity

  在本研究中，我们开发了一种新技术，可使用负载在蒙脱土K10粘土上的纳米WCl 6作为高活性催化剂来制备嗪。使用催化量的纳米级WCl 6 / Mont将各种醛和酮有效地转化为相应的嗪。K10在温和的条件下。WCl 6的纳米结构负载在Mont上。通过固体分散法制备了作为固体酸催化剂的K10。该催化剂的优点是反应快速完成，性能简单，无污染以及温和绿色反应条件。使用SEM，FT-IR，CV，XRD和EDX测量成功地表征了母体和改性粘土的形态，结构和化学成分。
• Ruthenium(II)/(III) bipyridine heterochelates incorporating phenolato imine functionalities. Synthesis, crystal structure, spectroscopic and electron-transfer properties and solution reactivities †
  作者：Soma Chakraborty、Mrinalini G. Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b001663m

  日期：——

  II) and ruthenium(IV)–ruthenium(III) oxidations in the ranges 0.52–0.77 and 1.71–1.97 V versus SCE respectively. For 1a and 1b, one ligand centred oxidation near 2 V and for all the complexes two bipyridine based reductions have been detected in the ranges −1.51 to −1.56 V and −1.72 to −1.79 V versus SCE. Coulometric oxidation of 1 initially generates the unstable trivalent one-electron paramagnetic

  [Ru（bpy）2（L'）] ClO 4 [py = 2,2'-联吡啶; L'= - OC 6 H 3（R）C（R'）NH; R = R'= H 1a ; R = H，R'= CH 3 1b；R = NO 2，R'= H 1c ]是通过裂解双核的N–N和NC–（脂族和芳族）键合成的亚胺功能。1a的单晶结构确定已验证了1的形成。该复合物在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，在紫外光区域表现出配体内的跃迁，并且在700 nm附近表现出中等强度的发射。量子产率（φ发光处理的）在77 K（乙醇–甲醇，4：1玻璃）在2.2×10 -2 –6.5×10 -3范围内变化，具体取决于1中的L' 。该配合物显示钌（III） -钌（II）和钌（IV） -钌（III）氧化的范围0.52-0.77和1.71-1.97 V相对于 分会分别。对于1a和1b，一个配体 居中 氧化作用 接近2 V，对于所有配合物，两个 联吡啶基于减少已经在范围中检测到-1
• Improvement in Titanium Complexes Bearing Schiff Base Ligands in the Ring-Opening Polymerization of <i>L</i>-Lactide: A Dinuclear System with Hydrazine-Bridging Schiff Base Ligands
  作者：Hsi-Ching Tseng、Hsing-Yin Chen、Yen-Tzu Huang、Wei-Yi Lu、Yu-Lun Chang、Michael Y. Chiang、Yi-Chun Lai、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02590

  日期：2016.2.15

  LA coordination with Ti atom, thereby reducing catalytic activity. All the dinuclear Ti complexes exhibited higher catalytic activity (approximately 10–60-fold) than mononuclear LCl–H-TiOPr2 did. The strategy of bridging dinuclear Ti complexes with isopropoxide groups in the ROP of LA was successful, and adjusting the crowded heptacoordinated transition state by the bridging isopropoxide groups may be

  合成了一系列带有肼桥席夫碱配体的钛（Ti）配合物，并作为L-丙交酯（LA）开环聚合（ROP）的催化剂进行了研究。具有吸电子或空间大体积基团的配合物降低了催化活性。另外，亚胺基上的空间大的取代基减少了Ti原子周围的空间，然后降低了与Ti原子的LA配位，从而降低了催化活性。所有的双核Ti络合物都比单核L Cl–H -TiOPr 2表现出更高的催化活性（约10–60倍）。做过。在洛杉矶的ROP中将双核Ti配合物与异丙氧化物基团桥接的策略是成功的，通过桥接异丙醇基团来调节拥挤的七配位过渡态可能是我们成功策略的关键。
• Dinuclear Triple Helicates with Diazine Ligands:  X-ray Structural, Electrochemical, and Magnetic Studies
  作者：Subramanya Gupta Sreerama、Samudranil Pal

  DOI：10.1021/ic050704f

  日期：2005.9.1

  In each complex, three dinucleating O,N,N,O donor ligands provide three diazine (=N-N=) bridges between the metal ions and facial O3N3 coordination spheres around them. The ligands are twisted about the N-N single bond and coordinate to the two metal ions in a helical fashion to generate the triple helical structure. The dicobalt(III) complex of mesalhn2- is D3-symmetric, while the diiron(III) analogue

  据报道，Mn（III），Fe（III）和Co（III）与两个二嗪席夫碱H2salhn和H2mesalhn形成了一系列双核配合物。席夫碱是通过肼与水杨醛（H2salhn）和2-羟基苯乙酮（H2mesalhn）以1：2摩尔比的缩合反应制备的。X射线晶体学表征显示[Co2（salhn）3]，[Co2（mesalhn）3]和[Fe2（mesalhn）3]的三重螺旋结构。在每个复合物中，三个成核的O，N，N，O供体配体在金属离子和它们周围的O3N3配位面之间提供了三个二嗪（= NN =）桥。配体绕NN单键扭曲，并以螺旋方式与两个金属离子配位，以生成三重螺旋结构。mesalhn2-的二甲双（III）配合物是D3对称的，而二铁（III）类似物非常接近这种对称性。另一方面，由于三个配体的扭转角所覆盖的范围较大，salhn2-的二甲双（III）络合物明显偏离了理想的D3-对称性。在这些配合物的晶格中，分子间的CH
• Synthesis and characterisation of pentacoordinated ruthenium(II) hydrazone derivatives
  作者：S.A. Pardhy、K. Joseph、Sarada Gopinathan、C. Gopinathan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84504-0

  日期：1985.1

  derived from isonicotinoyl hydrazone and β-diketones or salicylaldehyde, or azines and mixed azines obtained from salicylaldehyde, benzoylacetone or 2-hydroxyacetophenone. These new compounds are highly coloured crystalline solids, stable and monomeric in toluene. They readily absorb carbon monoxide gas to give a carbonyl derivative of the type Ru(PPh3)2CO(L) in quantitative yields.

  几种新的五配位的钌（II）化合物的Ru（PPH，3）2 L，席夫碱的LH 2中报告。所用的席夫碱衍生自异烟酰yl和β-二酮或水杨醛，或衍生自水杨醛，苯甲酰基丙酮或2-羟基苯乙酮的嗪和混合的嗪。这些新化合物是高度着色的结晶固体，在甲苯中稳定且呈单体状。它们容易吸收一氧化碳气体，以定量收率得到Ru（PPh 3）2 CO（L）类型的羰基衍生物。