2-Methylbenzo[b]quinolizin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylbenzo[b]quinolizin-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: SHDXETSUFCZFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 2-formylphenyl triflate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2-Methylbenzo[b]quinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯碳桥联CH键和吡啶脱芳香化反应构建原小ber碱生物碱核心

  摘要：

  具有吡啶基异喹啉酮核心的化合物通常作为原小ber碱生物碱家族的成员出现。构建该框架的传统方法通常依赖于对复杂反应物的操作。在本文中，描述了易于获得的吡啶并三唑与邻溴/假卤代苯甲醛的钯催化反应，其提供了对吡啶并异喹啉酮衍生物的模块化方法。该方法学提供了制备原小ine碱型生物碱的简洁合成途径。吡啶三唑的作用是2倍，充当中继剂以促进C–H键功能化，并进行吡啶脱芳香化作用以构建多环系统。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05156