10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-one
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: SLODIKZFXFILEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以94%的产率得到10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮中分子碘催化O，O-缩醛和O，O-缩酮的高效化学选择性脱保护

  摘要：

  据报道，通过在丙酮中的分子碘（10mol％）催化的用于缩醛和缩酮的脱保护的极其方便的方法。该方案在中性条件下在几分钟内以优异的产率实现了无环或环状O，O-乙缩醛和O，O-缩酮的脱保护。在这些条件下，双键，羟基和乙酸酯基保持不变，并且高度酸敏感的呋喃基，叔丁基醚和酮肟保持完整。

  DOI：

  10.1021/jo0486239

文献信息

• Highly Efficient Chemoselective Deprotection of <i>O,O</i>-Acetals and <i>O,O</i>-Ketals Catalyzed by Molecular Iodine in Acetone
  作者：Jianwei Sun、Yanmei Dong、Liya Cao、Xinyan Wang、Shaozhong Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/jo0486239

  日期：2004.12.1

  An extremely convenient method for deprotection of acetals and ketals catalyzed by molecular iodine (10 mol %) in acetone is reported. The protocol achieved the deprotection of acyclic or cyclic O,O-acetals and O,O-ketals in excellent yields within a few minutes under neutral conditions. The double bond, hydroxyl group, and acetate group remained unchanged, and the highly acid-sensitive furyl, tert-butyl

  据报道，通过在丙酮中的分子碘（10mol％）催化的用于缩醛和缩酮的脱保护的极其方便的方法。该方案在中性条件下在几分钟内以优异的产率实现了无环或环状O，O-乙缩醛和O，O-缩酮的脱保护。在这些条件下，双键，羟基和乙酸酯基保持不变，并且高度酸敏感的呋喃基，叔丁基醚和酮肟保持完整。