5-hydroxy-8-methylnaphthalene-1,4-dione | 60011-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-8-methylnaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-Naphthalenedione, 5-hydroxy-8-methyl-
• CAS: 60011-37-2
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: TXXUBEQXPAAZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,4-苯醌 在 air 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 5-hydroxy-8-methylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  醌类研究。六、某些 4-乙酰-2,3-二氢苯[b] 呋喃中的酸催化重排

  摘要：

  2-乙酰基-和 5-乙酰基-2-甲氧基-1,4-苯醌（1a, 1c）与 N-丙烯基哌啶反应得到相应的 2,3-二氢苯并[b]呋喃，2b 和 2c，含有乙酰基C-4 组。这些二氢呋喃的酸处理重排为 8-甲基-和 2-甲氧基-8-甲基胡桃酮 (4a, 4b)。从 4-乙酰基-2,5-二羟基-2,3-二氢苯并[b]呋喃 (2e) 中以相当的产率获得胡桃酮 (4c) 和 2,3-二氢胡桃酮 (6)。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.187

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：XAVIER UNIV OF LOUISIANA

  公开号：WO2020076905A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure relates to compounds that act as protein kinase inhibitors, and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of such compounds in a treatment for proliferative diseases, including cancer, particularly breast cancer, and especially ER+ and/or HER2+ breast cancer.

  本公开涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，以及其合成。此外，本公开教导了利用这些化合物治疗增殖性疾病，包括癌症，特别是乳腺癌，尤其是ER+和/或HER2+乳腺癌。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF NEIMODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：XAVIER UNIV OF LOUISIANA

  公开号：WO2021081167A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure relates to compounds that act as protein kinase inhibitors, especially CK1δ and/or CK1ε inhibitors, which can be used to treat a serine/threonine kinase-dependent disease and condition, such as neurodegenerative diseases like Alzheimer's Disease, and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of such compounds in a treatment for neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease.

  本公开涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是CK1δ和/或CK1ε抑制剂，可用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶依赖性疾病和病况，如阿尔茨海默病等神经退行性疾病，并且涉及这些化合物的合成。此外，本公开教导了利用这些化合物治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。
• Torssell,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, # 4, p. 353 - 357
  作者：Torssell,K.

  DOI：——

  日期：——
• BARRIOS L.; RUIZ V. M.; TAPIA R.; VALDERRAMA J.; VEGA J. C., CHEM. LETT., 1980, NO 2, 187-190
  作者：BARRIOS L.、 RUIZ V. M.、 TAPIA R.、 VALDERRAMA J.、 VEGA J. C.

  DOI：——

  日期：——
• TORSSELL K., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1976, B 30, NO 4, 353-357
  作者：TORSSELL K.

  DOI：——

  日期：——