5-(1-benzofuran-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 960394-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(1-benzofuran-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 960394-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅OS
• 分子量: 285.329
• InChiKey: TWOUYAQRCBTUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-benzofuran-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到Methyl 3-[2-[[5-(1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for N3-Functionalized Aminoimidazolines and Aminopyrimidines by Aza-Michael Additions of Aminoimidazolines and Aminopyrimidines to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  An efficient and convenient procedure is described for the preparation of N3-functionalized aminoimidazolines and aminopyrimidines through the aza-Michael additions of aminoimidazolines and aminopyrimidines with alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by KF/Al(2)O(3). This method offers a novel and efficient protocol for the N3-functionalized aminoimidazolines and aminopyrimidines with good regioselectivity and high purity under mild conditions.

  DOI：

  10.3987/com-07-11118
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (5-(benzofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbonimidodithioate 、 乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到5-(1-benzofuran-2-yl)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for N3-Functionalized Aminoimidazolines and Aminopyrimidines by Aza-Michael Additions of Aminoimidazolines and Aminopyrimidines to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  An efficient and convenient procedure is described for the preparation of N3-functionalized aminoimidazolines and aminopyrimidines through the aza-Michael additions of aminoimidazolines and aminopyrimidines with alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by KF/Al(2)O(3). This method offers a novel and efficient protocol for the N3-functionalized aminoimidazolines and aminopyrimidines with good regioselectivity and high purity under mild conditions.

  DOI：

  10.3987/com-07-11118