4-Methyl-piperazin-1-thiocarbonsaeure-chlorid | 18739-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methyl-piperazin-1-thiocarbonsaeure-chlorid
• 英文别名: 4-methyl-piperazine-1-carbothioyl chloride；4-Methylpiperazine-1-carbothioyl chloride
• CAS: 18739-36-1
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂S
• 分子量: 178.686
• InChiKey: HWPRPPGFAUEIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-piperazin-1-thiocarbonsaeure-chlorid 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-甲基哌嗪-1-硫代羧胺
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K的四环非肽联芳腈抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列新型和有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（Cat K）抑制剂的合成和生物学特性。对12的药代动力学评估表明，该系列的某些成员可能是开发新型口服活性治疗剂以治疗骨质疏松症的合适人选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.061
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 硫光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Methyl-piperazin-1-thiocarbonsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K的四环非肽联芳腈抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列新型和有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（Cat K）抑制剂的合成和生物学特性。对12的药代动力学评估表明，该系列的某些成员可能是开发新型口服活性治疗剂以治疗骨质疏松症的合适人选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.061

文献信息

• New benzazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds and the use thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0356385A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The invention relates to new benzazole derivatives of the formula I wherein X is oxygen or sulphur, R₁ is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, optionally substituted, R₂ and R₃ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, R₄ is either a group wherein R₅ and R₆ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals, optionally substituted, or taken together R₅ and R₆ are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, or, R₄ is a group where R₇ is a lower alkyl group, and their salts and N-oxides. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared to methods known per se.

  本发明涉及式 I 的新苯甲唑衍生物 其中 X 是氧或硫，R₁ 是可选取代的低级烷基、低级烯基或环烷基，R₂ 和 R₃ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，R₄ 是基团，R₅ 和 R₆ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断。 其中 R₅ 和 R₆ 各自独立地为氢、低级烷基或环烷基，可选择被取代，或 R₅ 和 R₆ 合在一起为脂肪族性质的取代或未取代的二价烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，或者，R₄ 是一个基团。 其中 R₇ 是低级烷基，以及它们的盐和 N-氧化物。这些产品可作为有效的抗蠕虫剂。这些产品可以按照本身已知的方法制备。
• 3,4-Disubstituted azetidinones as selective inhibitors of the cysteine protease cathepsin K. Exploring P3 elements for potency and selectivity
  作者：Eduardo L. Setti、Dana Davis、James W. Janc、Douglas A. Jeffery、Harry Cheung、Walter Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.088

  日期：2005.3

  The synthesis of a series of highly potent and selective inhibitors of cathepsin K based on the 3,4-disubstituted azetidin-2-one warhead is reported. A high degree of potency and selectivity was achieved by introducing a basic nitrogen into the distal part of the P3 element of the molecule. Data from kinetic and mass spectrometry experiments are consistent with the interpretation that compounds of this series transiently acylate the sulfhydrile of cathepsin K. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5246927A
  申请人：——

  公开号：US5246927A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Design and synthesis of tetracyclic nonpeptidic biaryl nitrile inhibitors of cathepsin K
  作者：Eduardo L. Setti、Shankar Venkatraman、James T. Palmer、Xiaoming Xie、Harry Cheung、Walter Yu、Gregg Wesolowski、Joel Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.061

  日期：2006.8

  The synthesis and biological profile of a novel series of potent and selective inhibitors of cysteine protease cathepsin K (Cat K) are described. Pharmacokinetic evaluation of 12 indicated that some members of this series could be suitable candidates to develop new orally active therapeutic agents for the treatment of osteoporosis.

  描述了一系列新型和有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（Cat K）抑制剂的合成和生物学特性。对12的药代动力学评估表明，该系列的某些成员可能是开发新型口服活性治疗剂以治疗骨质疏松症的合适人选。