4-甲基哌嗪-1-硫代羧胺 | 33860-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基哌嗪-1-硫代羧胺
• 英文名称: 4-methylpiperazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-methyl-1-piperazinyl-thiocarboxamide；4-methylpiperazine-1-thiocarboxamide；4-methyl-piperazine-1-thiocarboxamide；4-methyl-1-piperazinecarbothioamide；1-thiocarbamoyl-4-methylpiperazine；4-methyl-piperazine-1-carbothioic acid amide
• CAS: 33860-28-5
• 化学式: C₆H₁₃N₃S
• mdl: MFCD04116805
• 分子量: 159.255
• InChiKey: QFACSDPLAUCZBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌嗪-1-硫代羧胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2S,3S)-3-[[1-[[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzoyl]amino]cyclohexanecarbonyl]amino]-4-oxoazetidin-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted azetidinones as selective inhibitors of the cysteine protease cathepsin K. Exploring P3 elements for potency and selectivity

  摘要：

  The synthesis of a series of highly potent and selective inhibitors of cathepsin K based on the 3,4-disubstituted azetidin-2-one warhead is reported. A high degree of potency and selectivity was achieved by introducing a basic nitrogen into the distal part of the P3 element of the molecule. Data from kinetic and mass spectrometry experiments are consistent with the interpretation that compounds of this series transiently acylate the sulfhydrile of cathepsin K. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.088
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-piperazin-1-thiocarbonsaeure-chlorid 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-甲基哌嗪-1-硫代羧胺
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K的四环非肽联芳腈抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列新型和有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（Cat K）抑制剂的合成和生物学特性。对12的药代动力学评估表明，该系列的某些成员可能是开发新型口服活性治疗剂以治疗骨质疏松症的合适人选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.061

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。