1-Amino-1,5-diphenyl-pentan | 21493-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Amino-1,5-diphenyl-pentan
• 英文别名: 1,5-Diphenylpentan-1-amine
• CAS: 21493-12-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• mdl: MFCD16183992
• 分子量: 239.36
• InChiKey: KIASLMCWDJBDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173-174 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1,5-diphenyl-pentan 生成 N-(1,5-diphenyl-pentyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ogata; Niinobu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 152,153,158;dtsch.Ref.S.47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-pentan-1-one oxime 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-Amino-1,5-diphenyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  Ogata; Niinobu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 152,153,158;dtsch.Ref.S.47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconium Hydroaminoalkylation. An Alternative Disconnection for the Catalytic Synthesis of α-Arylated Primary Amines
  作者：Ana Koperniku、Paul J. Foth、Glenn M. Sammis、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/jacs.9b10465

  日期：2019.12.4

  Primary amine products have been prepared using zirconium catalyzed hydroaminoalkylation of alkenes with N-silylated benzylamine substrates. Catalysis using commercially available Zr(NMe2)4, affords an alternative disconnection to access α-arylated primary amines upon aqueous work-up. Substrate dependent regio- and diastereoselectivity of the reaction is observed. Bulky substituents on the terminal

  已经使用锆催化的烯烃与 N-甲硅烷基化苄胺底物的加氢氨基烷基化制备了伯胺产物。使用市售的 Zr(NMe2)4 催化，提供了另一种断开连接，以在水处理后获得 α-芳基化伯胺。观察到反应的底物依赖性区域选择性和非对映选择性。末端烯烃上的大体积取代基专门生成线性区域异构体。在三氟乙基化-α-芳基化胺的制备中，突出了这种用于合成可以进行进一步合成加工的结构单元的原子经济催化策略。
• US3943254A
  申请人：——

  公开号：US3943254A

  公开（公告）日：1976-03-09
• Ogata; Niinobu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 152,153,158;dtsch.Ref.S.47
  作者：Ogata、Niinobu

  DOI：——

  日期：——