4-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline | 22462-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline
• 英文别名: 4-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]quinazoline；1,2-Trimethylen-3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；4-benzyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinazoline
• CAS: 22462-30-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: UHJYLWWXVLLREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 、 苄胺 在 六氟异丙醇 作用下， 以62%的产率得到4-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇介导的环胺经由氢化物转移的氧化还原中性α-C（sp3）-H官能化。

  摘要：

  六氟异丙醇已被证明是通过级联[1,5]-氢化物转移/环化策略用于环胺的氧化还原中性α-C（sp3）-H官能化的多功能促进剂。多种环胺以中等至极好的收率被官能化为具有生物活性的四氢喹啉，喹唑啉，苯并恶嗪和苯并三氮杂ze。该协议具有无添加剂条件，操作简便和广泛的基材范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02606

文献信息

• Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process
  作者：Chen Zhang、Sandip Murarka、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jo802325x

  日期：2009.1.2

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.