5,7-二溴苯恶唑-2(3H)-酮 | 5459-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5,7-二溴苯恶唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 5-7-Dibromo-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 5,7-dibromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one；5,7-dibromo-3H-benzooxazol-2-one；5,7-dibromo-3H-benzoxazol-2-one；5,7-Dibrom-3H-benzoxazol-2-on；5,7-Dibromo-3H-benzooxazol-2-one；5.7-Dibrom-2-oxo-2.3-dihydro-benzoxazol；2-Benzoxazolinone, 5,7-dibromo-；5,7-dibromo-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 5459-02-9
• 化学式: C₇H₃Br₂NO₂
• 分子量: 292.914
• InChiKey: AGSLHFQPWVSWHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二溴苯恶唑-2(3H)-酮 在 溴 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrabromo-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  DE628448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dibromo-2-hydroxy-phenyl)-carbamic acid phenyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,7-二溴苯恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazolone Formation in the Attempt to Prepare Certain Mixed Diacyl Derivatives of o-Aminophenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01322a038

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014160873A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。
• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
• 作为溴结构域抑制剂的新取代的双环化合物
  申请人：齐尼思表观遗传学有限公司

  公开号：CN105473581B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及取代的双环化合物、包含此类化合物的药物组合物和所述化合物和组合物在治疗中的用途，所述取代的双环化合物可用于通过结合于溴结构域而抑制BET蛋白功能。
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160145248A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及替代双环化合物，其通过与溴结构域结合对BET蛋白功能进行抑制，包括这些化合物的药物组合物、以及这些化合物和组合物在治疗中的用途。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140296246A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3 , and X are described herein.

  本申请涉及一种化合物，它可以作为溴域含有蛋白质（包括溴域含有蛋白质4（BRD4））的抑制剂或调节剂，以及包含这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。该化合物包括公式（I）中所描述的R1a，R1b，R2a，R2b，R3和X的化合物。