1,1,2-Triphenylpropane | 94871-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2-Triphenylpropane
• 英文别名: propane-1,1,2-triyltribenzene；1,2,2-triphenylpropane；1,1,2-triphenyl-propane；1,1,2-Triphenyl-propan；1,1,2-Triphenylpropan；1,1-diphenylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 94871-36-0
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: UVGJVHUDMMBHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  220 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,1,2-Triphenylpropane 在 Cs/Na/K alloy 作用下， 生成 苯乙酸 、 苯基乙苯 、 2,2-二苯基丙酸 、 甲苯
  参考文献：
  名称：

  Carbanions. 23. Cleavages of 1,2-diphenylethane and derivatives by cesium-potassium-sodium alloy. Competitive rates of bond scission

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00358a018
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-triphenyl-2-propanol 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到1,1,2-Triphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Ali A.; Awad, Ibrahim M.; El-Emary, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 5, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bidentate NHC-Cobalt Catalysts for the Hydrogenation of Hindered Alkenes
  作者：Zeyuan Wei、Yujie Wang、Yibiao Li、Raffaella Ferraccioli、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00498

  日期：2020.9.14

  Herein, we report a series of easily accessible bidentate N-heterocyclic carbene (NHC) cobalt catalysts, which enable the hydrogenation of hindered alkenes under mild conditions. The four-coordinated bidentate NHC-Co(II) complexes were characterized by X-ray diffraction, elemental analysis, ESI-HRMS, and magnetic moment measurements, revealing a distorted-tetrahedral geometry and a high-spin configuration

  在此，我们报告了一系列易于获得的双齿N-杂环卡宾（NHC）钴催化剂，该催化剂能够在温和条件下氢化受阻烯烃。通过X射线衍射，元素分析，ESI-HRMS和磁矩测量对四配位的双齿NHC-Co（II）配合物进行表征，揭示了扭曲的四面体几何形状和金属中心的高自旋构型。从容易获得的NHC前体CoCl 2和NaHBEt 3获得的原位形成的催化体系的活性与明确定义的NHC-钴催化剂的活性相同。这突出了该反应系统的潜在用途。
• Substitution of Secondary Benzylic Phosphates with Diarylmethyl Anions
  作者：Riku Shinohara、Hidehisa Kawashima、Narihito Ogawa、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.050

  日期：2019.5

  Substitution of diethyl and diphenyl benzylic phosphates, Alk-CH(Ar1)OP(O)(OR)2 (R = Et, Ph; Alk = Me, Et, i-Pr; Ar1 = aryl), with the anions derived from Ar2CH2 (Ph2CH2,9H-xanthene and fluorene) and n-BuLi at –15 °C was studied. For phosphates with Me as an Alk, diethyl phosphates produced Me-CH(Ar1)CH(Ar2)2 (Ar1 = 4-halo-, 4-CN, 4-Me-, 2-Me, 2-Br-, 3-MeO-phenyl and 2-naphthyl). However, an unwanted

  取代二乙基和二苯基苄基磷酸酯Alk-CH（Ar 1）OP（O）（OR）2（R = Et，Ph; Alk = Me，Et，i- Pr; Ar 1  =芳基），并衍生出阴离子选自Ar 2 CH 2（PH 2 CH 2，9 ħ呫吨和芴）和ñ正丁基锂在-15℃下进行了研究。对于以Me为碱的磷酸盐，磷酸二乙酯可制得Me-CH（Ar 1）CH（Ar 2）2（Ar 1  = 4-卤代，4-CN，4-Me-，2-Me，2-Br- ，3-MeO-苯基和2-萘基）。但是，在Et基团上的不需要的取代与Alk = Et-的磷酸盐竞争我-Pr。幸运的是，相应的磷酸二苯酯干净地进行了所需的取代。两种对映体富集的磷酸盐MeCH（Ph）OP（O）（OEt）2和EtCH（Ph）OP（O）（OPh）2进行了立体化学的完全转化。
• Radical ions in photochemistry. Part 24. Carbon-carbon bond cleavage of radical cations in solution: theory and application
  作者：Roman Popielarz、Donald R. Arnold

  DOI：10.1021/ja00164a030

  日期：1990.4

  The cleavage of radical cations of two series of alkanes, 1,1,2-triaryl- and 1,1,2,2-tetraarylalkanes, generated by photoinduced single electron transfer in acetonitrile-methanol, occurs with formation of radical and carbocation fragments. The radical cations of some unsymmetrically substituted alkanes cleave to give all four of the possible products, two hydrocarbons emanating from the radicals and

  乙腈-甲醇中光诱导单电子转移产生的两个系列烷烃 1,1,2-三芳基烷烃和 1,1,2,2-四芳基烷烃的自由基阳离子的裂解伴随着自由基和碳正离子碎片的形成而发生。一些不对称取代的烷烃的自由基阳离子裂解得到所有四种可能的产物，两种来自自由基的烃和两种来自碳阳离子的甲醚，与两种可能的自由基片段的氧化电位成比例。观察到的产物比率的对数与根据报告的电化学确定的氧化电位计算的对数之间存在极好的线性相关性（r = 0.998，5 分）。比例常数 (1。
• 1-(<i>N,N</i>-Diisopropylcarbamoyloxy)-1-tosyl-1-alkenes—<i>a</i>²<i>d</i>¹ Synthons via Tandem Umpolung
  作者：Yue-Lei Chen、Dieter Hoppe

  DOI：10.1021/jo900347s

  日期：2009.6.5

  have been developed as an a2d1 synthon via tandem umpolung. Upon addition of Grignard reagents and further quench by carbonyl compounds, this synthon produces α,α′-branched-α′-oxygenated ketones. Strategically, this widely applicable method installs respectively a carbanion unit and a carbonyl unit formally onto the α-carbon and the carbonyl center of an aldehyde in one-pot.

  1-（N，N- -Diisopropylcarbamoyloxy）-1-甲苯磺酰基烯烃已经被开发作为一个2 d 1点通过串联极性转换的合成子。在添加格利雅试剂和羰基化合物进一步骤冷的，这种合成子产生α，α ' -支化-α ' -oxygenated酮。从战略上讲，这种广泛应用的方法是在一个罐中分别将碳负离子单元和羰基单元分别正式安装在醛的α-碳和羰基中心上。
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——