8-chlorocorypalline | 55214-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8-chlorocorypalline
• 英文别名: 8-chloro-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
• CAS: 55214-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: PJMCAIKCVVVEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-quinol acetate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到8-chlorocorypalline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XVII. A synthesis of 8-halo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  用浓盐酸处理从 7-羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉（4）中得到的对喹啉乙酸酯（1），可以得到相应的 8-氯-7-羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉（5），收率很高。同样，通过使用浓氢溴酸或 38% 的氢碘酸，可以得到 8-溴 (6)- 或 8-碘-堇菜碱 (7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.51

文献信息

• HARA HIROSHI; HOSHINO OSAMU; UMEZAWA BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 1, 51-54
  作者：HARA HIROSHI、 HOSHINO OSAMU、 UMEZAWA BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——
• HARA H.; HOSHINO O.; UMEZAWA B., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1975, 3, NO 2, 123-128
  作者：HARA H.、 HOSHINO O.、 UMEZAWA B.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on tetrahydroisoquinolines. XVII. A synthesis of 8-halo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
  作者：HIROSHI HARA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.29.51

  日期：——

  Treatment with conc. hydrochloric acid of p-quinol acetates (1) obtained from 7-hydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (4) gave the corresponding 8-chloro-7-hydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (5) in good yields. Similarly, by using conc. hydrobromic acid or 38% hydriodic acid, 8-bromo (6)- or 8-iodo-corypalline (7) was obtained.

  用浓盐酸处理从 7-羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉（4）中得到的对喹啉乙酸酯（1），可以得到相应的 8-氯-7-羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉（5），收率很高。同样，通过使用浓氢溴酸或 38% 的氢碘酸，可以得到 8-溴 (6)- 或 8-碘-堇菜碱 (7)。