ethyl (2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl (2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate
• 英文别名: Ethyl (2-hydroxyphenyl)phenylphosphinate；2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₅O₃P
• 分子量: 262.245
• InChiKey: UYLFKUBRDJHVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl phenyl phenylphosphonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl (2-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Petros, K. A.; Agafonov, S. V.; Pokatun, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 83 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insertion of Arynes into P–O Bonds: One-Step Simultaneous Construction of C–P and C–O Bonds
  作者：Na Qi、Ning Zhang、Srinivasa Rao Allu、Jiangsheng Gao、Jian Guo、Yun He

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03283

  日期：2016.12.2

  The insertion of arynes into P–O bonds for the preparation of o-hydroxy-substituted arylphosphine oxides, -phosphinates, and -phosphonates is described. This novel reaction leads to the simultaneous formation of C–P and C–O bonds in one step with good yields and regioselectivities under mild and transition-metal-free conditions. The easy follow-up transformations of the resulting o-hydroxyl group extend

  描述了将芳烃插入到P–O键中以制备邻羟基取代的芳基膦氧化物，-次膦酸酯和-膦酸酯。这种新颖的反应可以一步一步同时形成C-P和C-O键，在温和且无过渡金属的条件下，具有良好的收率和区域选择性。所得邻羟基的容易的后续转化将这些反应扩展到其他邻位取代的芳基磷化合物的容易构造。
• PETROV K. A.; AGAFONOV S. V.; POKATUN V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 1, 98-101
  作者：PETROV K. A.、 AGAFONOV S. V.、 POKATUN V. P.

  DOI：——

  日期：——