1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-(7-hydroxy-1'-neopentyl-4-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)urea | 1557203-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-(7-hydroxy-1'-neopentyl-4-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[2-[1'-(2,2-dimethylpropyl)-7-hydroxy-4-(trifluoromethyl)spiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-yl]phenyl]-3-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
• CAS: 1557203-55-0
• 化学式: C₃₂H₃₃F₄N₅O₂S
• 分子量: 627.706
• InChiKey: JQAKGWAJBARFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-(7-hydroxy-1'-neopentyl-4-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)urea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以81%的产率得到methyl 1-(2-(3-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)ureido)phenyl)-7-hydroxy-1'-neopentylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2014022349A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-(7-methoxy-1'-neopentyl-4-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)urea 在 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-(7-hydroxy-1'-neopentyl-4-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2014022349A1

文献信息

• 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150166538A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• US9428504B2
  申请人：——

  公开号：US9428504B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022349A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of Ρ2Y1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。