2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)thiazolidine | 131717-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)thiazolidine
• 英文别名: 4-Bromo-2-(1,3-thiazolidin-2-yl)phenol
• CAS: 131717-42-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNOS
• 分子量: 260.154
• InChiKey: NPSNGTWZZXAVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑烷的环链互变异构

  摘要：

  NMR光谱用于研究几种取代的1,3-噻唑烷中的环链互变异构平衡。该系统高度偏爱的环形式并且仅在2-（2-的情况下“ -羟基，5 ”溴苯基）-1,3-苯并噻唑线（2D）1 H和13 C NMR光谱显示的可检测量的开链互变异构体。1，3-噻唑烷环的相对稳定性估计比1，3-恶唑烷环的相对稳定性高10 4倍以上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96019-3

文献信息

• Ring-chain tautomerism in 1,3-thiazolidines
  作者：Ferenc Fülöp§、Jorma Mattinen、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96019-3

  日期：1990.1

  NMR spectroscopy was applied to study ring-chain tautomeric equilibria in several substituted 1,3-thiazolidines. The system highly prefers the ring form and only in the case of 2-(2'-hydroxy,5'-bromophenyl)-l,3-benzothiazo-line (2d) 1H and 13C NMR spectra revealed a detectable amount of the openchain tautomer. The relative stability of the 1,3-thiazolidine ring was estimated to be more than 104 times

  NMR光谱用于研究几种取代的1,3-噻唑烷中的环链互变异构平衡。该系统高度偏爱的环形式并且仅在2-（2-的情况下“ -羟基，5 ”溴苯基）-1,3-苯并噻唑线（2D）1 H和13 C NMR光谱显示的可检测量的开链互变异构体。1，3-噻唑烷环的相对稳定性估计比1，3-恶唑烷环的相对稳定性高10 4倍以上。