[(8-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: [(8-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(8-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-benzopyran-7-oxy)acetic acid；2-(8-methyl-2-oxo-4-phenylchromen-7-yl)oxyacetic acid
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• mdl: MFCD02080351
• 分子量: 310.306
• InChiKey: WBGUFVKWKXBGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid 、 L-脯氨酰胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57.69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种7-取代-4-芳基香豆素类化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述7‑取代‑4‑芳基香豆素类化合物通过对香豆素的4,7位进行修饰改造得到，其结构式为药理学实验表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备，为抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择，还可进一步应用于抗肿瘤药物的设计与优化。该类化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、合成方法容易实现、反应过程操作简单、所用试剂便宜、产率较高的优点。

  公开号：

  CN106674176B
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(8-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物作为蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的合理设计，合成和评估。

  摘要：

  在这里，我们描述了寻找新的HIV-1整合酶（IN）变构抑制剂的一系列香豆素衍生物的设计和合成。测试了所有新获得的化合物，以评估其抑制HIV-1 IN酶与核蛋白晶状体上皮生长因子LEDGF / p75之间相互作用的能力。对接和分子动力学模拟相结合的方法已被用于阐明新化合物的活性。具体而言，通过使用分子力学广义Born表面积（MM-GBSA）方法计算了结合自由能，而在整个模拟方法中均监测了氢键占有率。

  DOI：

  10.1002/minf.201501034