羟基伊曲康唑 | 207970-87-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 羟基伊曲康唑
• 英文名称: Hydroxyitraconazole
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-(3-hydroxybutan-2-yl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 207970-87-4；112559-91-8
• 化学式: C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₅
• 分子量: 721.6
• InChiKey: ISJVOEOJQLKSJU-SQWDFJLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78°C
• 沸点：
  884.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

生物活性

Hydroxy Itraconazole（羟基伊曲康唑；R-63373）是伊曲康唑（ITZ）的活性代谢物，是一种三唑类抗真菌剂。

靶点

抗真菌作用

体外研究

虽然羟基伊曲康唑在体外也表现出抗真菌活性，但其在人体内的药代动力学研究较少，远不及伊曲康唑。伊曲康唑及其代谢物羟基伊曲康唑均含有三唑环，并可抑制CYP3A酶。重复给药会使它们的半衰期延长26-60%，相比之下单次给药后的半衰期较短。

体内研究

羟基伊曲康唑在体内的血浆浓度与伊曲康唑剂量的关系较为弱，这可能是因为形成羟基伊曲康唑的过程存在饱和现象。血清白蛋白和肾小球滤过率可能会改变伊曲康唑及其代谢物的药代动力学。评估抗真菌活性时，不仅需要考虑伊曲康唑的血浆浓度，还需要关注羟基伊曲康唑的浓度。然而，在免疫受损患者口服伊曲康唑溶液的情况下，羟基伊曲康唑和伊曲康唑在体内的药代动力学相似。从临床角度来看，测定任一物质的血浆浓度都足够反映其效果。