N-benzyl-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine | 1345693-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-benzyl-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1345693-81-3
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₄OS
• 分子量: 515.079
• InChiKey: IJCMEVCTKCCZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-benzyl-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  我们在此报告了从HTS命中开始具有氨基噻唑核心的新型γ-分泌酶调节剂类别的发现（3）。讨论了该系列的合成和比吸收率。这些新型化合物在抑制淀粉样β（Aβ）肽产生方面显示出中等到良好的体外效力。总体上，γ-分泌酶没有被抑制，但是聚集的，有毒的Aβ42肽的形成转移到了较小的非聚集的Aβ肽上。化合物15以30 mg / kg po的剂量在APPSwe转基因小鼠体内降低了大脑Aβ42的含量

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.060

文献信息

• Aminothiazoles as γ-secretase modulators
  作者：Thomas Lübbers、Alexander Flohr、Synese Jolidon、Pascale David-Pierson、Helmut Jacobsen、Laurence Ozmen、Karlheinz Baumann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.060

  日期：2011.11

  We herein report the discovery of a new γ-secretase modulator class with an aminothiazole core starting from a HTS hit (3). Synthesis and SAR of this series are discussed. These novel compounds demonstrate moderate to good in vitro potency in inhibiting amyloid beta (Aβ) peptide production. Overall γ-secretase is not inhibited but the formation of the aggregating, toxic Aβ42 peptide is shifted to smaller

  我们在此报告了从HTS命中开始具有氨基噻唑核心的新型γ-分泌酶调节剂类别的发现（3）。讨论了该系列的合成和比吸收率。这些新型化合物在抑制淀粉样β（Aβ）肽产生方面显示出中等到良好的体外效力。总体上，γ-分泌酶没有被抑制，但是聚集的，有毒的Aβ42肽的形成转移到了较小的非聚集的Aβ肽上。化合物15以30 mg / kg po的剂量在APPSwe转基因小鼠体内降低了大脑Aβ42的含量