N,N',N'',N''',N''''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 92610-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N',N'',N''',N''''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: N,N',N'',N'''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane；N,N',N'',N'''-tetrakis(2-aminomethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；N,N',N'',N'''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1,4,8,11-tetrakis-(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane；1,4,8,11-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；N,N,N,N-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；Tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；2-[4,8,11-tris(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]ethanamine
• CAS: 92610-59-8
• 化学式: C₁₈H₄₄N₈
• 分子量: 372.601
• InChiKey: WNVLJULAXHXKFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N''',N''''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni2(μ-CO3)(N,N',N'',N'''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)](2+)
  参考文献：
  名称：

  双核和单核Ni（II）配合物与碳酸氢盐结合的研究。

  摘要：

  碳酸氢根离子与含有taec配体的双核镍（II）配合物（taec = N，N'，N''，N'''-四（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）缓冲水溶液形成mu-eta（2），eta（2）-碳酸盐复合物，对碳酸氢根离子具有大的有效结合常数，在pH = 7.4时log K（B）= 4.39。相比之下，双核镍（II）配合物包含邻二甲苯基DMC（2）配体（邻二甲苯基DMC（2）= alpha，alpha'-bis（5,7-二甲基-1,4,8， 11-四氮杂环十四烷-6-基）-邻二甲苯）在水溶液中不与碳酸氢根或碳酸根离子反应。在碳酸亚丙酯中，[Ni（2）（o-xyl-DMC（2））]（4+）与碳酸氢盐的反应迅速进行，形成mu-eta（1），eta（1）-碳酸酯络合物。此碳酸盐复合物的结构已通过X射线衍射研究确定，该研究证实了mu-eta（1），eta（1）-碳酸盐结合模式。[Ni（2）（taec）]（4

  DOI：

  10.1021/ic049202c
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N',N'',N''',N''''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  N，N'，'N''，Nâ-四（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷及其铜（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  有两个铜（标题配体联合II）离子作为配体octadentate形成独特的双核结构; 溴化物配合物的Cu-Br键对水溶液中的水合表现出非凡的惰性。

  DOI：

  10.1039/c39840000692

文献信息

• Syntheses and Properties of Copper(II) Triperchlorates with<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>″,<i>N</i>'″-Tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane and an Anion
  作者：Sigeo Kida、Ichiro Murase、Chizu Harada、Liao Daizeng、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.1246/bcsj.59.2595

  日期：1986.8

  halogenocopper complexes, the order of the formation constants being Cl>Br>I>F. This result can be explained as that the anion is trapped in a cavity formed by two copper ions and the methylene chains of taec molecule, thereby the stability of the bound anion is enhanced and the fitness of the size of anion to the cavity is the most important factor for the formation constant.

  制备并表征了通式Cu2(taec)X(ClO4)3(X=F、Cl、Br、I、HCOO、CH3COO、NO2)的标题配体(taec)的铜配合物。[Cu2(taec)]4++X-=[Cu2(taec)X]3+(X=F, Cl, Br, I) 的形成常数是在水溶液中通过分光光度法测定的。相对于普通卤铜配合物，卤铜键的稳定性大大提高，形成常数的顺序为Cl>Br>I>F。这一结果可以解释为阴离子被困在由两个铜离子和taec分子的亚甲基链形成的空腔中，从而增强了结合阴离子的稳定性，阴离子大小对空腔的适应度最大。形成常数的重要因素。
• Octadentate Ligands Containing 2,3-Dihydroxybenzamide and 2,3-Dihydroxyterephthalamide Coordinating Subunits on a Tetrapodal Amine Backbone for Chelation of Actinides
  作者：Jide Xu、Anne E. V. Gorden、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/ejoc.200400080

  日期：2004.8

  ligand 3,4,3-LICAM(C) (2) is one of the most effective chelating agents for Pu IV that is not acutely toxic; however, at physiological pH, due to the weak acidity of the catechol hydroxy groups and the large proton dependence of the complexation reaction, only three of the four catecholate subunits are coordinated to Pu IV . To overcome this disadvantage, a new topological class of octadentate ligands

  线性八齿配体 3,4,3-LICAM(C) (2) 是 Pu IV 最有效的螯合剂之一，无剧毒；然而，在生理 pH 值下，由于儿茶酚羟基的弱酸性和络合反应对质子的依赖性很大，四个儿茶酚酸亚基中只有三个与 Pu IV 配位。为了克服这一缺点，设计并合成了一种基于四足胺骨架和 2,3-二羟基对苯二甲酰胺 (3) (TAM) 结合单元的新拓扑类八齿配体。酰胺取代基提供了一个手柄，通过它可以很容易地修改配体的功能，
• Synthesis and Structural Characterization of Dinuclear Manganese(III) Complexes with Cyclam-Based Macrocyclic Ligands Having Schiff-Base Pendant Arms as Chelating Agents
  作者：Shusaku Wada、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.1246/bcsj.81.348

  日期：2008.3.15

  showed that each manganese(III) ion is chelated by two Schiff-base pendant arms outside the central tetra-azacyclotetradecane ring, forming an axially compressed octahedron (for 3, 4, 6, and 8) or trigonal bipyramid (for 7) with an intramolecular Mn-Mn distance of 9.676(4)-10.096(2)A. In accordance with the crystal structures, the magnetic interaction between the two manganese ions was very weak with a rather

  一系列十二齿配体 (H 4 L)、1,4,8,11-四(水杨基氨基乙基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷及其取代衍生物与锰 (II) 盐反应得到十个双核锰(III) 络合物 [Mn 2 X 2 L] (X = O 2 CCH 3 、O 2 CC 6 H 5 和 N 3 )，通过分析红外和电子光谱并确定磁化率的温度依赖性来表征（ 4.5-300 K）。[Mn2(02CCH3)2(tbsaec)].2CHCl3 (3.2CHCl 3 ) (H 4 tbsaec = 1,4,8,11-tetrakis(5-bromosalicylidene-aminoethyl)-1,4 的单晶 X 射线晶体学,8,11-四氮杂环十四烷), [Mn2(O 2 CC 6 H 5 )2(tbsaec)] (4), [Mn2(O 2 CC 6 H 5 )2(tcsaec)] (6) (H 4 tcsaec = 1,4
• Synthesis, Crystal Structures, and Magnetic Properties of Dinuclear and Hexanuclear Copper(II) Complexes with Cyclam-Based Macrocyclic Ligands Having Four Schiff-Base Pendant Arms
  作者：Shusaku Wada、Koki Saka、Daisuke Yoshioka、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.1246/bcsj.20090284

  日期：2010.4.15

  Reaction of a series of dodecadentate ligands (H4L), 1,4,8,11-tetrakis(salicylideneaminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane and its substituted derivatives, with copper(II) salts afforded dinu...

  一系列十二齿配体 (H4L)、1,4,8,11-四(水杨基氨基乙基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷及其取代衍生物与铜 (II) 盐反应得到二...
• Concentration of Carbon Dioxide by Electrochemically Modulated Complexation with a Binuclear Copper Complex
  作者：Aaron M. Appel、Rachel Newell、Daniel L. DuBois、M. Rakowski DuBois

  DOI：10.1021/ic050023k

  日期：2005.5.1

  series of binuclear Cu(II) complexes in buffered aqueous solution have been studied, and effective binding constants for bicarbonate have been determined at pH 7.4 for the complexes [Cu2(taec)]4+ (taec = N,N',N'',N'''-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) and [Cu2(tpmc)(OH)]3+ (tpmc = N, N',N'',N'''-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). [Cu2(o-xyl-DMC2)]4+

  研究了碳酸氢根离子与一系列双核Cu（II）配合物在缓冲水溶液中的反应，并在pH 7.4下确定了配合物[Cu2（taec）] 4+（taec = N ，N'，N''，N'''-四（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和[Cu2（tpmc）（OH）] 3+（tpmc = N，N'， N''，N'''-四（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。[Cu2（o-xyl-DMC2）] 4+（o-xyl-DMC2 =α，α'-双（5,7-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-6-基）-邻二甲苯）在此pH缓冲的水溶液中未与碳酸氢根离子反应。配合物通过控制电位电解而还原，并研究了Cu（I）衍生物在水溶液中的稳定性及其对碳酸氢根/碳酸根离子的亲和力。在这些基础研究的基础上，[Cu2（tpmc）（mu-OH）] 3+被确定为一种空气稳定的水溶性载体，可通过电化学调制络合作用捕获