1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-6'-{4'-methoxy-7'-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidin-5-yl)-8'-bromo-5',6',7',8'-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]naphthalene} | 376383-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-6'-{4'-methoxy-7'-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidin-5-yl)-8'-bromo-5',6',7',8'-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]naphthalene}
• 英文别名: 9-bromo-7-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)-4-methoxy-1',3'-dimethyl-7,8-dihydro-2'H,5H-spiro[naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione；9'-bromo-7'-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-4'-methoxy-1,3-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,6'-7,8-dihydro-5H-benzo[f][1,3]benzodioxole]-2,4,6-trione
• CAS: 376383-66-3
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₄O₉
• 分子量: 579.361
• InChiKey: WTOWGTVKNFVDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxy-1,3-dimethyl-7'-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidin-5-yl)-2,4,6-trioxospiro[perhydropyrimidine-5,6'-(5',6',7',8'-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]naphthalene)] 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以76%的产率得到1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-6'-{4'-methoxy-7'-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxoperhydropyrimidin-5-yl)-8'-bromo-5',6',7',8'-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]naphthalene}
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of plant alkaloids. 5. Spirocyclic systems based on cotarnine and barbituric acids

  摘要：

  Cotarnine与巴比妥酸及其N-烷基巴比妥酸和1,3-二甲基-2-硫代类似物在强迫条件下反应，以产生螺旋环系统。在第一步中形成了加成物，进一步转化包括骨架重排（一种T反应）及随后的脱氨反应。N-甲基cotarnine与1,3-二甲基巴比妥酸的反应类似。对螺旋环产物的性质进行了研究。它们在CH酸和芳香部位上进行了进一步修饰。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-0013-0