1,3,7,8-tetramethoxyxanthone | 20882-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,7,8-tetramethoxyxanthone
• 英文别名: 1,2,6,8-tetramethoxy-xanthen-9-one；1,2,6,8-Tetramethoxy-xanthen-9-on；Tetramethoxy-1,3,7,8-xanthon；1,3,5,8-Tetramethoxyxanthon；1,3,7,8-Tetramethoxyxanthon；1,2,6,8-Tetramethoxy-9H-xanthen-9-one；1,2,6,8-tetramethoxyxanthen-9-one
• CAS: 20882-73-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: WVJNWIDOPDCYGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  488.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,8-tetramethoxyxanthone 生成 1,3,5,8-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  BENNETT, GRAHAM J.;LEE, HIOK-HUANG, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7265-7268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-5,8-dimethoxyxanthone 在 吗啉 作用下， 生成 1,3,7,8-tetramethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,8-四氧合氧杂蒽在热水溶液吗啉中的重排

  摘要：

  2-异戊烯基-1-羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮的吗啉去甲基化反应可得到1,3,5,8-和1,3,7,8-四氧杂蒽酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93954-1

文献信息

• Studies on the mutagenicity of Swertiae Herba. I. Identification of the mutagenic components.
  作者：HISAYUKI KANAMORI、IKUNORI SAKAMOTO、MARI MIZUTA、KAZUHISA HASHIMOTO、OSAMU TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.2290

  日期：——

  The mutagenicity of the extract of Swertiae Herba is attributable to its xanthone derivatives. Seven active principles were isolated and six of them were identified as methylbellidifolin, methylswertianin, swertianin, bellidifolin, norswertianin and desmethylbellidifolin, all of which have already been isolated from this plant. The seventh mutagenic compound, a new xanthone derivative formulated as 5, 8-dimethylbellidifolin, was also obtained from methylbellidifolin by methylation with diazomethane as a minor product. The structure-mutagenicity relationship of these compounds, together with some other derivatives, is discussed.

  獐牙菜提取物的致突变性归因于其呫吨酮衍生物。分离出 7 种活性成分，其中 6 种被鉴定为methylbellidifolin、methylswertianin、swertianin、bellidifolin、norswertianin 和 desmethylbellidifolin，所有这些都已从该植物中分离出来。第七种诱变化合物是一种新的呫吨酮衍生物，被配制为 5, 8-二甲基bellidifolin，也是通过用重氮甲烷甲基化作为次要产物从甲基bellidifolin 中获得的。讨论了这些化合物以及一些其他衍生物的结构-致突变性关系。
• Haploxanthone from Haploclathra species
  作者：Tanus J. Nagem、Jost C. Da Silveira

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97949-4

  日期：1989.1

  Abstract A new xanthone was isolated from the trunk wood of Haploclathra leiantha and H. paniculata and its structure determined by UV, IR, NMR and mass spectrometry as 1,3,7-trihydroxy-8-methoxyxanthone.

  摘要 从Haploclathra leiantha 和H. paniculata 的树干木材中分离得到一种新的呫吨酮，其结构经紫外、红外、核磁共振和质谱鉴定为1,3,7-三羟基-8-甲氧基呫吨酮。
• A 1,3,7,8-tetraoxygenated xanthone from haploclathra paniculata
  作者：Tanus J. Nagem、José C.Da Silveira

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84543-4

  日期：1986.1

  Abstract A new xanthone was isolated from the trunk wood of Haploclathra paniculata and its structure determined by UV, IR, NMR and mass spectrometry as 3,7-dihydroxy-1,8-dimethoxyxanthone.

  摘要 从 Haploclathra paniculata 的树干木材中分离得到一种新的呫吨酮，其结构经紫外、红外、核磁共振和质谱测定为3,7-二羟基-1,8-二甲氧基呫吨酮。
• Dalal et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 457,459, 461
  作者：Dalal et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dalal; Shah, Chemistry and industry, 1957, p. 140
  作者：Dalal、Shah

  DOI：——

  日期：——