1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane | 70233-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane
• 英文别名: 16-TMC；1,5,9,13-Tetramethyl-1,5,9,13-tetraazacyclohexadecane；1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadecane
• CAS: 70233-56-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄
• 分子量: 284.489
• InChiKey: WWONSCWAHMKWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的四氮杂大环配体1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷的金属配合物; 镉的络合物的碳-13核磁共振研究2+，汞2+和Pb 2+和X镉复杂的射线晶体结构

  摘要：

  制备了新的16元四氮杂大环配体1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷（L 4），以及Cd 2+和Hg 2的金属配合物+隔离和表征。还通过在硝基甲烷溶液中的13 C nmr光谱研究了Pb 2+络合物。Cd 2+和Hg 2+配合物的碳13光谱揭示了甲醇溶液中存在两种异构体，包括具有不同寻常的“三上一下”氮构型的配合物，以及更常见的“四上装” N-甲基的排列。Cd 2+的晶体结构络合物在固相中确定了这两个结构的存在。晶体包含[CdL 4（NO 3）] 2 [Cd（NO 3）4 ]，并且是单斜晶，空间群C 2 / c，a = 53.360（14），b = 10.248（6），c = 31.938（ 7）Å，β= 119.51（2）° R = 0.063，用于4 920衍射仪收集的反射值为I /σ（I）3.0。阳离子具有伪三角双锥体的几何形状，其中双齿硝酸盐基团占据一个赤道位置。

  DOI：

  10.1039/dt9840000605
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,5,9,13-tetraazacyclohexadecane 以 甲酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1,5,9,13-tetramethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  新的四氮杂大环配体1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷的金属配合物; 镉的络合物的碳-13核磁共振研究2+，汞2+和Pb 2+和X镉复杂的射线晶体结构

  摘要：

  制备了新的16元四氮杂大环配体1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷（L 4），以及Cd 2+和Hg 2的金属配合物+隔离和表征。还通过在硝基甲烷溶液中的13 C nmr光谱研究了Pb 2+络合物。Cd 2+和Hg 2+配合物的碳13光谱揭示了甲醇溶液中存在两种异构体，包括具有不同寻常的“三上一下”氮构型的配合物，以及更常见的“四上装” N-甲基的排列。Cd 2+的晶体结构络合物在固相中确定了这两个结构的存在。晶体包含[CdL 4（NO 3）] 2 [Cd（NO 3）4 ]，并且是单斜晶，空间群C 2 / c，a = 53.360（14），b = 10.248（6），c = 31.938（ 7）Å，β= 119.51（2）° R = 0.063，用于4 920衍射仪收集的反射值为I /σ（I）3.0。阳离子具有伪三角双锥体的几何形状，其中双齿硝酸盐基团占据一个赤道位置。

  DOI：

  10.1039/dt9840000605

文献信息

• Methods for Preparing Functional Tetraazacycloalkane Compounds using a Specific Cyclic Bisaminal Compound
  申请人：UNIVERSITE DE BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：US20140323717A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Special C-functionalized cyclic bisaminal compounds having formula (I) or (II), their salts or solvates, methods for their preparation, their uses, and methods for preparing functional tetraazacycloalkane compounds implementing such cyclic bisaminal compounds.

  具有以下化学式（I）或（II）的特殊C-官能化环状双胺化合物，它们的盐或溶剂合物，其制备方法，其用途，以及利用这些环状双胺化合物制备功能性四氮杂环烷化合物的方法。
• Syntheses, spectroscopy, and electrochemistry of high-valent osmium(V) and -(VI) oxo complexes of macrocyclic tertiary amine ligands
  作者：Chi-Ming Che、Wing-Kin Cheng、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/dt9900003095

  日期：——

  acetonitrile, trans-[OsVIL(O)2]2+ displays reversible OsVI–OsV and Os V–OsIV couples with E⊖ ranging from –0.67 to –0.73 and –1.48 to –1.74 V vs. ferrocenium–ferrocene, respectively. The complexes trans-[ OsVL(O)2]+ have been characterized by u.v.–visible spectroscopy and magnetic susceptibility measurements. In aqueous solutions, pH-dependent and reversible OsVI–OsIII couples have been observed. Thermally

  has已插入大环叔胺配体[L = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，1,4,8,12-四甲基-1,4,8， 12-四氮杂环十五烷，1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷和内消旋-2,3,7,11,12-五甲基-3,7,11,17 -四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯]生成反式-[Os III LCl 2 ] +，可以将其氧化为反式-[Os VI L（O）2 ] 2+通过H 2 O 2。的反式- [O的VI L（O）2 ] 2+配合物在870–880 cm –1处显示出一个强烈的ν不对称（OsO 2）拉伸。他们的紫外-可见光谱显示了两个振动结构的电子吸收带，其中心在ca左右。310和350纳米，可分配给自旋允许和自旋禁阻（d XY）2 →（d XY）1（d π *）1个转变（d π * = d XZ ' d
• Electron-transfer chemistry of the luminescent excited state of trans-dioxo-osmium(VI)
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9900003741

  日期：——

  Excitation of trans-dioxo-osmium(VI) complexes in the solid state and in fluid solutions at room temperature at 350–400 nm results in red emission with maxima at 620–710 nm. Rate constants for electron-transfer quenching of trans-[OsVI(L1)O2]2+*(L1= 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) and trans-[OsVI(L4)O2]2+*L4=meso-2,3,7,11,12-pentamethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1 ]heptadeca-1

  在室温和350-400 nm的固态和流体溶液中激发反式二氧杂os （VI）配合物会导致红色发射，最大发射波长为620-710 nm。速率常数的电子转移猝灭反式- [O的VI（L 1）O 2 ] 2 + *（L 1 = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四azacyclotetradecane）和反式-[Os VI（L 4）O 2 ] 2 + * L 4 =中观-2,3,7,11,12-五甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯}由一系列结构相关的芳烃组成在乙腈中测定了具有不同氧化还原电位的化合物。反式-[Os VI（L 1）O 2 ] 2+和反式-[Os VI（L 4）O 2 ] 2+的3 E g状态是强大的单电子氧化剂，其激发态还原电势在乙腈中的E °（Os VI * –Os V），被发现是2.39（10）和2.0
• Che, Chi-Ming; Cheng, Wing-Kin; Lai, Ting-Fong, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 11, p. 1678 - 1683
  作者：Che, Chi-Ming、Cheng, Wing-Kin、Lai, Ting-Fong、Poon, Chung-Kwong、Mak, Thomas C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Che, Chi-Ming; Poon, Chung-Kwong, Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1201 - 1204
  作者：Che, Chi-Ming、Poon, Chung-Kwong

  DOI：——

  日期：——