1-(quinolin-4-yl)-β-carboline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(quinolin-4-yl)-β-carboline
• 英文别名: nitraridine；1-(Quinolin-4-yl)-b-carboline；1-quinolin-4-yl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: WWKHCTOFYWAQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 在 硫酸 、 sulfur 作用下， 反应 2.67h， 生成 1-(quinolin-4-yl)-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Alkaloids from Nitraria komarovii. Structures of nitraridine, dihydronitraridine, and tetrahydronitraridine

  摘要：

  从白刺（Nitraria komarovii）的地上部分分离出三种新的生物碱：硝拉定（1）、二氢硝拉定（2）和四氢硝拉定（3）。通过化学转化和光谱数据确定了它们的结构，并进行了合成。讨论了科马洛维生物碱亚类光谱特性。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0180-9

文献信息

• 一种1-(2-喹啉基)-β-咔啉天然产物及衍生物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN110776510B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本专利公开了一种1‑(2‑喹啉基)‑β‑咔啉天然产物及衍生物的制备方法，该方法包括：将取代的甲基喹啉类衍生物、色氨或色胺酸的衍生物和碘单质接触反应，一锅合成1‑(2‑喹啉基)‑β‑咔啉天然产物及衍生物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达85％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
• Cathodically Coupled Electrolysis to Access Biheteroaryls
  作者：Tianyu He、Chaoqiang Liang、Haoyuan Cheng、Shuai Shi、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03859

  日期：2024.1.26

  An electrochemical approach to biheteroaryls through the coupling of diverse N-heteroarenes with heteroaryl phosphonium salts is reported. The reaction features pH and redox-neutral conditions and excellent regioselectivity, as well as exogenous air or moisture tolerance. Additionally, a one-pot, two-step protocol can be established to realize formal C–H/C–H coupling of heteroarenes, thereby greatly

  报道了通过多种N-杂芳烃与杂芳基鏻盐的偶联来制备联杂芳基的电化学方法。该反应具有 pH 值和氧化还原中性条件、出色的区域选择性以及外源空气或水分耐受性。此外，可以建立一锅两步方案来实现杂芳烃的正式C-H/C-H偶联，从而大大扩展底物可用性。通过后期功能化、硝基吡啶的全合成和抗真菌活性研究证明了该方法的实用性。