5,8-二甲氧基-3-甲基异喹啉 | 105908-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二甲氧基-3-甲基异喹啉
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-3-methylisoquinoline
• 英文别名: 5,8-Dimethoxy-3-methylisoquinoline
• CAS: 105908-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: NJIZBUNFPLDDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-3-甲基异喹啉 、 甲胺 在 盐酸 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-chloro-3-methyl-7-(methylamino)isoquinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰基甲基异氰化物衍生物的杂环化合成异喹啉：曼苏拉霉素B的全合成

  摘要：

  已经开发了通过催化酸介导的α-苄基TosMIC衍生物的环化合成异喹啉的新方法。该方法已成功应用于曼苏拉霉素B的全合成。这是该化合物在文献中首次报道的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol5032624
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-isocyano-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propyl]-1,4-dimethoxybenzene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到5,8-二甲氧基-3-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰基甲基异氰化物衍生物的杂环化合成异喹啉：曼苏拉霉素B的全合成

  摘要：

  已经开发了通过催化酸介导的α-苄基TosMIC衍生物的环化合成异喹啉的新方法。该方法已成功应用于曼苏拉霉素B的全合成。这是该化合物在文献中首次报道的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol5032624

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted 3-Methylisoquinolines through the 6π-Electron Cyclization/Elimination of 1-Azatrienes derived from 1,1-Dimethylhydrazine
  作者：Didier F. Vargas、Enrique L. Larghi、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1002/ejoc.201801076

  日期：2018.11.1

  Fil: Vargas Vargas, Didier Farley. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Rosario. Instituto de Quimica Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceuticas. Instituto de Quimica Rosario; Argentina

  菲尔：巴尔加斯巴尔加斯，迪迪埃法利。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 罗萨里奥。Instituto de Quimica Rosario。罗萨里奥国立大学。Facultad de Ciencias Bioquimicas y Farmaceuticas。Instituto de Quimica Rosario；阿根廷
• Contemporary state of the investigation of the influence of the discharge of rivers on the hydrologic structure of the Black Sea
  作者：N. P. Bulgakov、I. Yu. Yurkova

  DOI：10.1007/bf02519260

  日期：2000.11
• Isoquinoline Synthesis by Heterocyclization of Tosylmethyl Isocyanide Derivatives: Total Synthesis of Mansouramycin B
  作者：Anna Coppola、David Sucunza、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1021/ol5032624

  日期：2015.1.2

  A new method for the synthesis of isoquinolines through a catalytic acid-mediated cyclization of α-benzyl TosMIC derivatives has been developed. This methodology has been successfully applied to the total synthesis of mansouramycin B. This is the first total synthesis of this compound to be reported in the literature.

  已经开发了通过催化酸介导的α-苄基TosMIC衍生物的环化合成异喹啉的新方法。该方法已成功应用于曼苏拉霉素B的全合成。这是该化合物在文献中首次报道的全合成。