5,8-二羟基-6,7-二甲氧基-2-甲基萘-1,4-二酮 | 41768-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基-2-甲基萘-1,4-二酮
• 英文名称: 5,8-dihydroxy-2,3-dimethoxy-6-methylnaphtho-1,4-quinone
• 英文别名: 5,8-Dihydroxy-2,3-dimethoxy-6-methyl-<1,4>naphthochinon；5,8-dihydroxy-2,3-dimethoxy-6-methyl-[1,4]naphthoquinone；5,8-Dihydroxy-2,3-dimethoxy-6-methyl-[1,4]naphthochinon；5,8-Dihydroxy-6,7-dimethoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione；5,8-dihydroxy-2,3-dimethoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 41768-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: RTHWNOUJIMHGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二羟基-6,7-二甲氧基-2-甲基萘-1,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5,8-trihydroxy-3-methoxy-6-methylnaphtho-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  Kuroda, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1952, vol. 46, p. 188,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3,5,8-四羟基-6-甲基-1,4-萘二酮 生成 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基-2-甲基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  METHYLSPINAZARIN AND DIHYDROMETHYLSPINAZARIN, GATEGHOL-O-METHYL TRANSFERASE INHIBITORS PRODUCED BY STREPTOMYCES

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.26.112

文献信息

• Fluoride salts-alcohols-alumina as reagents for nucleophilic substitution of chlorine atoms for alkoxy groups in 2,3-dichlorosubstituted juglones, naphthazarines, and quinizarines
  作者：Victor Ph. Anufriev、Vyacheslav L. Novikov

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00295-n

  日期：1995.4

  Direct displacement of chlorine atoms by alkoxy groups in 2,3-dichlorosubstituted juglones (5-hydroxy-1,4-naphthoquinones), naphthazarines (5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinones), and quinizarines (1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinones) is generally ineffective, however high yields are obtained when methanol or cellosolves activated by fluoride anion are used as nucleophiles and the reaction goes in the presence

  2,3-二氯取代的聚对二甲苯（5-羟基-1,4-萘醌），萘萘烷（5,8-二羟基-1,4-萘醌）和喹唑啉（1,4-二羟基）中的烷氧基直接取代氯原子（-9，10-蒽醌）通常无效，但是当将甲醇或由氟阴离子活化的溶纤剂用作亲核试剂并且反应在氧化铝的存在下进行时，可获得高产率。
• Cannon, Jack R.; Matsuki, Yasuo; Patrick, Vincent A., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 7, p. 1191 - 1200
  作者：Cannon, Jack R.、Matsuki, Yasuo、Patrick, Vincent A.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Kuroda, 1951, vol. 2, p. 87,91
  作者：Kuroda

  DOI：——

  日期：——