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17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate | 1354822-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
英文别名
[(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-2-oxo-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydronaphtho[2,1-f]chromen-8-yl] pentanoate
17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate化学式
CAS
1354822-36-8
化学式
C24H36O4
mdl
——
分子量
388.547
InChiKey
OIBVQVZDNLPMPI-MMJASOHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5α,6β-dibromo-17-oxoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate 在 magnesium monoperoxyphthalate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
    参考文献:
    名称:
    新的甾体内酯作为雄激素受体的5α-还原酶抑制剂和拮抗剂。
    摘要:
    这项研究报告了几种新的甾体内酯的合成:5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-3'-草戊酸(11),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-丙酸基酯(12),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基丁酸(13),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-戊酸酯(14),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基己酸(15),17a-氧杂-D-高纯甾烷5-en-17-一个3β-基-3 -草酸戊酯(16),17a-草酸-D-高锰酸-5-en-17-一3β-丙酸基酯(17),17a-草酸-D-高纯铜-5-en-17-one-3β-丁酸丁酯(18),17a-氧杂-D-均雄酮5-en-17-一个3β-戊酸丁酯(19)和17a-氧杂-D-均丁烯酮5-en-17-一个3β-己酸己酯(20)具有抗雄激素的治疗​​潜力。这些类固醇的生物学作用已在体内以及体外实验中得到证实。在体内实验中
    DOI:
    10.1016/j.jsbmb.2011.07.001
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文献信息

  • New steroidal lactones as 5α-reductase inhibitors and antagonists for the androgen receptor
    作者:Mariana Garrido、Eugene Bratoeff、Dulce Bonilla、Juan Soriano、Yvonne Heuze、Marisa Cabeza
    DOI:10.1016/j.jsbmb.2011.07.001
    日期:2011.11
    of these steroids was demonstrated in in vivo as well as in vitro experiments. In the in vivo experiments, we measured the activity of ten new steroidal derivatives on the weight of the prostate and seminal vesicle glands of gonadectomized hamsters treated with testosterone. For the in vitro studies, we determined the IC(50) values by measuring the concentration of the steroidal derivatives that inhibits
    这项研究报告了几种新的甾体内酯的合成:5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-3'-草戊酸(11),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-丙酸基酯(12),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基丁酸(13),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-戊酸酯(14),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基己酸(15),17a-氧杂-D-高纯甾烷5-en-17-一个3β-基-3 -草酸戊酯(16),17a-草酸-D-高锰酸-5-en-17-一3β-丙酸基酯(17),17a-草酸-D-高纯铜-5-en-17-one-3β-丁酸丁酯(18),17a-氧杂-D-均雄酮5-en-17-一个3β-戊酸丁酯(19)和17a-氧杂-D-均丁烯酮5-en-17-一个3β-己酸己酯(20)具有抗雄激素的治疗​​潜力。这些类固醇的生物学作用已在体内以及体外实验中得到证实。在体内实验中
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