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17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate | 1354822-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
英文别名
[(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-2-oxo-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydronaphtho[2,1-f]chromen-8-yl] pentanoate
CAS
1354822-36-8
化学式
C
24
H
36
O
4
mdl
——
分子量
388.547
InChiKey
OIBVQVZDNLPMPI-MMJASOHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17-oxoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
7642-68-4
C
24
H
36
O
3
372.548
去氢表雄酮
dehydroepiandrosterone
53-43-0
C
19
H
28
O
2
288.43
——
5α,6β-dibromo-17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
1354822-30-2
C
24
H
36
Br
2
O
4
548.355
反应信息
作为产物:
描述:
5α,6β-dibromo-17-oxoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
在
水
、
magnesium monoperoxyphthalate
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
17-oxo-D-homoandrost-5-ene-3β-yl pentanoate
参考文献:
名称:
新的甾体内酯作为雄激素受体的5α-还原酶抑制剂和拮抗剂。
摘要:
这项研究报告了几种新的甾体内酯的合成:5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-3'-草戊酸(11),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-丙酸基酯(12),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基丁酸(13),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷-3β-基-戊酸酯(14),5α,6β-二溴17a-氧杂-D-高雄甾烷3β-基己酸(15),17a-氧杂-D-高纯甾烷5-en-17-一个3β-基-3 -草酸戊酯(16),17a-草酸-D-高锰酸-5-en-17-一3β-丙酸基酯(17),17a-草酸-D-高纯铜-5-en-17-one-3β-丁酸丁酯(18),17a-氧杂-D-均雄酮5-en-17-一个3β-戊酸丁酯(19)和17a-氧杂-D-均丁烯酮5-en-17-一个3β-己酸己酯(20)具有抗雄激素的治疗潜力。这些类固醇的生物学作用已在体内以及体外实验中得到证实。在体内实验中
DOI:
10.1016/j.jsbmb.2011.07.001
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