di-2-butyl trisulphide | 5943-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机三硫化物
• 英文名称: di-2-butyl trisulphide
• 英文别名: Di-sek.-butyl-trisulfid；di-sec-butyl-trisulfane；di-sec-butyl trisulfide；Di-sec-butyl-trisulfid；Di-2-butyltrisulfid；2-(butan-2-yltrisulfanyl)butane
• CAS: 5943-32-8
• 化学式: C₈H₁₈S₃
• 分子量: 210.429
• InChiKey: YAETXXWTDMZIHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-butyl trisulphide 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.098 mmol的产率得到di-2-butyl tetrasulphide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的有机多硫化物与硫之间的硫原子交换反应

  摘要：

  RhH的（PPH 3）4和CIS -1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv）催化硫和有机多硫化物之间的硫原子的交换。三烷基二硫化物与硫的交换在室温下于5分钟内高效进行，从而产生有机多硫化物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.024
• 作为产物：
  描述：

  2-丁硫醇 在 sulfur 作用下， 以85%的产率得到di-2-butyl trisulphide
  参考文献：
  名称：

  细辛的挥发性多硫化物

  摘要：

  摘要 通过蒸汽蒸馏、吸附色谱和 GC/MS 分析，除了先前报道的来自阿富汗阿魏的阿魏酸成分之外，还对七种硫成分（二硫化物、三硫化物和四硫化物）进行了表征。部分组分的特性已通过 GC 保留的合成和比较得到确认。挥发油中成分的定量组成也已确定。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85054-2

文献信息

• Simple and green method for synthesis of symmetrical dialkyl disulfides and trisulfides from alkyl halides in water; PMOxT as a sulfur donor
  作者：Mohammad Soleiman-Beigi、Fariba Mohammadi

  DOI：10.1080/17415993.2016.1253696

  日期：2017.3.4

  ABSTRACT An environmentally new, mild and efficient method has been developed for the synthesis of dialkyl disulfides and dialkyl trisulfides in aqueous conditions by a reaction between alkyl halides (and tosylate) and potassium-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiolate (PMOxT) as a sulfur transfer reagent. The advantages of this method are that it occurs under mild reaction conditions, it is base free

  摘要 通过卤代烷（和甲苯磺酸盐）与 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2 钾反应，开发了一种环保、温和、高效的新型二烷基二硫化物和二烷基三硫化物的合成方法。 -硫醇盐 (PMOxT) 作为硫转移试剂。该方法的优点是反应条件温和，无碱，以水为溶剂，收率高。各种二烷基二硫化物和二烷基三硫化物均可以良好至极好的收率获得，最高可达 98%。图形概要
• Mercaptan—Sulfur Reaction. Alkyl Trisulfides
  作者：B. D. Vineyard

  DOI：10.1021/jo01340a511

  日期：1966.2
• Do, Quang Tho; Elothmani, Driss; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 3, p. 273 - 281
  作者：Do, Quang Tho、Elothmani, Driss、Simonet, Jacques、Guillanton, Georges Le

  DOI：——

  日期：——
• Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 627, p. 195,212
  作者：Asinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Action of elementary sulfur onto carbanions : a new route to dialkylpolysulfides
  作者：J.F. Boscato、J.M. Catala、E. Franta、J. Brossas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92762-x

  日期：1980.1