pachypostaudin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: pachypostaudin A
• 英文别名: 5,7,8-Trimethoxy-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: YMXBJIPWIQCYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pachypostaudin A 生成 2,4,5-三甲氧基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  NGADJUI, BONAVENTURE T.;LONTSI, DAVID;AYAFOR, JOHNSON FOYERE;SONDENGAM, B+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 231-234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pachypostaudin B 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以18 mg的产率得到pachypostaudin A
  参考文献：
  名称：

  Pachypophyllin 和 pachypostaudins A 和 B：来自 pachypodanthium staudtii 的三种双降木脂素☆

  摘要：

  摘要 从Pachypodanthium staudtii 的树皮中分离到了三种新的双酚木脂素，厚叶黄素、厚叶后缀素-A 和厚叶后缀素-B，并通过 1 H 和 13 CNMR 光谱和化学关联确定了它们的结构。2,4,5-三甲氧基苯乙烯，可能是双酚木脂素的前体，也从提取物中分离出来。此外，还大量获得了有效的抗病毒黄酮醇，厚皮醇。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)85044-7

文献信息

• A two carbon homologation of Friedel–Crafts alkylation enabled by photochemical alkene stitching: modular assembly of cyclolignans
  作者：Shyamal Pramanik、Apurba Samanta、Soumitra Maity

  DOI：10.1039/d4cc00957f

  日期：——

  efficient two-carbon homologated variant of Friedel–Crafts alkylation via photochemical radical alkene stitching. Readily available feedstock alkenes are used as bridges between photogenerated alkyl radicals and arenes, opening a route to γ-aryl-carbonyls for chemo-divergent access to aryltetralone and γ-lactones, a gateway to 2,7′-cyclolignans.

  在此，我们报告了一种通过光化学自由基烯烃缝合进行弗里德尔-克来福特烷基化的有效二碳同系变体。容易获得的原料烯烃被用作光生烷基自由基和芳烃之间的桥梁，开辟了一条通往γ-芳基-羰基的途径，从而以化学方式获得芳基四氢萘酮和γ-内酯，这是通往2,7'-环木脂素的途径。
• DDQ-Catalyzed Oxidative C(sp³)–H Functionalization of Aryltetralins and Subsequent Chemoselective Oxidative Demethylation to Access Dihydronaphthalenes and Dihydronaphthoquinones
  作者：Dileep Kumar、Abdus Salam、Tonish Kumar Sahu、Sujit Soumitra Sahoo、Tabrez Khan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01780

  日期：2021.11.5
• NGADJUI, BONAVENTURE T.;LONTSI, DAVID;AYAFOR, JOHNSON FOYERE;SONDENGAM, B+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 231-234
  作者：NGADJUI, BONAVENTURE T.、LONTSI, DAVID、AYAFOR, JOHNSON FOYERE、SONDENGAM, B+

  DOI：——

  日期：——
• Pachypophyllin and pachypostaudins A and B: three bisnorlignans from pachypodanthium staudtii☆
  作者：Bonaventure T. Ngadjui、David Lontsi、Johnson Foyere Ayafor、B.Lucas Sondengam

  DOI：10.1016/0031-9422(89)85044-7

  日期：——

  Abstract Three new bisnor lignans, pachypophyllin, pachypostaudin-A and pachypostaudin-B have been isolated from the bark of Pachypodanthium staudtii and their structures have been determined by 1 H and 13 CNMR spectroscopy and chemical correlations. 2,4,5-Trimethoxystyrene, probably a precursor of the bisnor lignans, was also isolated from the extracts. Furthermore, the potent antiviral flavonol,

  摘要 从Pachypodanthium staudtii 的树皮中分离到了三种新的双酚木脂素，厚叶黄素、厚叶后缀素-A 和厚叶后缀素-B，并通过 1 H 和 13 CNMR 光谱和化学关联确定了它们的结构。2,4,5-三甲氧基苯乙烯，可能是双酚木脂素的前体，也从提取物中分离出来。此外，还大量获得了有效的抗病毒黄酮醇，厚皮醇。