1-Chlor-[2]naphthonitril | 52449-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chlor-[2]naphthonitril
• 英文别名: 1-Chloro-2-cyanonaphthalene；1-chloronaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 52449-78-2
• 化学式: C₁₁H₆ClN
• 分子量: 187.628
• InChiKey: UWPBZQSTQOKGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-[2]naphthonitril 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 生成 四硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Gorelik,M.V.; Lomzakova,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, # 5, p. 981 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-氨基萘 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-Chlor-[2]naphthonitril
  参考文献：
  名称：

  Willstaedt; Scheiber, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 466,470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manufacture of 3-amino-1,2-benzisothiazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04140692A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  3-Amino-1,2-benzisothiazoles are manufactured by reacting o-halobenzonitriles with ammonia and elementary sulfur. The products are fungicides and starting materials for the manufacture of dyes, crop protection agents and pharmaceuticals.

  3-氨基-1,2-苯并噻唑是通过将o-卤代苯腈与氨和元素硫反应制造的。该产品是杀菌剂和制造染料、农药和制药的起始材料。
• DIRECT AROMATIC CARBON-OXYGEN AND CARBON-HYDROGEN BOND FUNCTIONALIZATION VIA ORGANIC PHOTOREDOX CATALYST
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20220169581A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention generally relates to methods of making substituted arenes via direct C—H, C—O, C—S, or C—N bond conversion and methods of synthesizing isotopically-labeled substituted arenes via direct carbon-halogen bond conversion. The invention also relates to anaerobic catalyst systems comprising an acridinium photocatalyst and a nucleophile selected from a halide, a cyanide, and an isotopically-labeled amine. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  这项发明通常涉及通过直接的C-H、C-O、C-S或C-N键转换制备取代芳烃的方法，以及通过直接的碳-卤键转换合成同位素标记的取代芳烃的方法。该发明还涉及无氧催化剂系统，包括一个吖啶光催化剂和一个从卤化物、氰化物和同位素标记胺中选择的亲核试剂。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Willstaedt; Scheiber, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 466,470
  作者：Willstaedt、Scheiber

  DOI：——

  日期：——
• GORELIK M. V.; LOMZAKOVA V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 5, 1051-1055
  作者：GORELIK M. V.、 LOMZAKOVA V. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4140692A
  申请人：——

  公开号：US4140692A

  公开（公告）日：1979-02-20