7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(perfluoropropyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one | 376380-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(perfluoropropyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 7-(Heptafluoropropyl)-7-hydroxy-4,9-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；7-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-7-hydroxy-4,9-dimethoxy-6H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 376380-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₇O₆
• 分子量: 432.249
• InChiKey: YOOBVPCHJTZLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(perfluoropropyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到4,9-dimethoxy-7-(perfluoropropyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-Polyfluoroalkylnorkhellins: synthesis and reactions with alkyl mercaptoacetates

  摘要：

  New R-F-containing benzofuran derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane and dihydrothienopsoralens were synthesized from 7-polyfluoroalkylnorkhellins and alkyl mercaptoacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00252-7
• 作为产物：
  描述：

  庚氟丁酸乙酯 、 凯林酮 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(perfluoropropyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-Polyfluoroalkylnorkhellins: synthesis and reactions with alkyl mercaptoacetates

  摘要：

  New R-F-containing benzofuran derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane and dihydrothienopsoralens were synthesized from 7-polyfluoroalkylnorkhellins and alkyl mercaptoacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00252-7

文献信息

• 7-Polyfluoroalkylnorkhellins: synthesis and reactions with alkyl mercaptoacetates
  作者：Vyacheslav Ya Sosnovskikh、Boris I Usachev、Ivan I Vorontsov

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00252-7

  日期：2003.3

  New R-F-containing benzofuran derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane and dihydrothienopsoralens were synthesized from 7-polyfluoroalkylnorkhellins and alkyl mercaptoacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.