7-(tert-butoxycarbonyl)-4-chloro-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1450729-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-(tert-butoxycarbonyl)-4-chloro-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: tert-butyl 4-chloro-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate；Tert-butyl 4-chloro-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate；tert-butyl 4-chloro-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1450729-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 299.781
• InChiKey: NSCYNTBLVTYWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butoxycarbonyl)-4-chloro-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-methylsulfanyl-4-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (0)-、镍 (0)- 和铜 (I)- 催化交叉偶联反应的组合新型高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应：吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338951
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氯-2-(甲硫基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到7-(tert-butoxycarbonyl)-4-chloro-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (0)-、镍 (0)- 和铜 (I)- 催化交叉偶联反应的组合新型高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应：吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338951

文献信息

• Discovery of a highly potent CECR2 bromodomain inhibitor with 7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine scaffold
  作者：Haibo Lu、Tian Lu、Shijia Zu、Zhe Duan、Yiman Guang、Qi Li、Jingyi Ma、Dongying Chen、Bo Li、Wenchao Lu、Hualiang Jiang、Cheng Luo、Deyong Ye、Kaixian Chen、Hua Lin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105768

  日期：2022.6

  region candidate 2 (CECR2) bromodomain is a module of CECR2-containing remodeling factor (CERF), which is a chromatin remodeling complex correlating with transcriptional control and adjustment of chromatin architecture. Potent chemical probes would be beneficial to gain insights into the biochemical and pharmacological functions of CECR2 BRD. Herein, we report the discovery of a series of CECR2 BRD inhibitors

  猫眼综合征染色体候选区域 2 (CECR2) 溴结构域是含 CECR2 的重塑因子 (CERF) 的一个模块，它是一种与转录控制和染色质结构调整相关的染色质重塑复合物。有效的化学探针将有助于深入了解 CECR2 BRD 的生化和药理功能。在此，我们报告了基于TP-248和 CECR2 BRD的分子对接模型，发现了一系列具有 7 H-吡咯并[2,3- d ] 嘧啶支架的 CECR2 BRD 抑制剂。该系列最有效的抑制剂，DC-CBi-22，IC 50对 CECR2 BRD 为 8.0 ± 1.4 nM，对 BPTF BRD 的选择性高达 24.9 倍。SAR根据分子对接进行了详细说明。DC-CBi-22将作为研究 CECR2 的有用化学探针。
• Discovery of High-Affinity Inhibitors of the BPTF Bromodomain
  作者：Tian Lu、Haibo Lu、Zhe Duan、Jun Wang、Jie Han、Senhao Xiao、HuanHuan Chen、Hao Jiang、Yu Chen、Feng Yang、Qi Li、Dongying Chen、Jin Lin、Bo Li、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Wenchao Lu、Hua Lin、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00721

  日期：2021.8.26