N⁴-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-2,4-pteridinediamine | 100716-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: N⁴-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-2,4-pteridinediamine
• 英文别名: N⁴-(4-chloro-phenyl)-6,7-dimethyl-pteridine-2,4-diyldiamine；N⁴-(4-Chlor-phenyl)-6,7-dimethyl-pteridin-2,4-diyldiamin；4-N-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethylpteridine-2,4-diamine
• CAS: 100716-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₆
• 分子量: 300.75
• InChiKey: CVHNKPFSLRKCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 4-(benzylsulfanyl)-6,7-dimethyl-2-pteridinamine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到N⁴-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-2,4-pteridinediamine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶和相关杂环化合物的原型固相合成。

  摘要：

  描述了包括蝶啶，嘌呤和脱氮嘌呤的双环多氮杂杂环的通用固相合成的开发。该策略包括将预先形成的嘧啶通过2或4位的硫醚连接至聚苯乙烯树脂，第二环的环化以及通过亲核取代将产物从树脂中直接或氧化裂解。这不仅提供了第二个环中取代基的变化，还提供了切割位点的变化。该方法范围的局限性是由嘧啶基2-或4-硫醚的固有反应性决定的，尽管它们在C5处容易硝化，却难以烷基化和酰化。

  DOI：

  10.1039/b300798g

文献信息

• Roy et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 651,652
  作者：Roy et al.

  DOI：——

  日期：——
• A prototype solid phase synthesis of pteridines and related heterocyclic compounds
  作者：Colin L. Gibson、Salvatore La Rosa、Colin J. Suckling

  DOI：10.1039/b300798g

  日期：——

  The development of a versatile solid phase synthesis of bicyclic polyaza heterocycles including pteridines, purines, and deazapurines is described. The strategy comprises the linking of a pre-formed pyrimidine through a thioether at the 2 or 4 position to a polystyrene resin, the cyclisation of the second ring, and the direct or oxidative cleavage of the product from the resin by nucleophilic substitution

  描述了包括蝶啶，嘌呤和脱氮嘌呤的双环多氮杂杂环的通用固相合成的开发。该策略包括将预先形成的嘧啶通过2或4位的硫醚连接至聚苯乙烯树脂，第二环的环化以及通过亲核取代将产物从树脂中直接或氧化裂解。这不仅提供了第二个环中取代基的变化，还提供了切割位点的变化。该方法范围的局限性是由嘧啶基2-或4-硫醚的固有反应性决定的，尽管它们在C5处容易硝化，却难以烷基化和酰化。