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Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1251843-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1251843-07-8
化学式
C25H43NO3Si
mdl
——
分子量
433.707
InChiKey
BZSXHPVOJYXEHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    或其药学上适用的盐,其中, R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基,可选地被一个或多个取代基取代,这些取代基独立地是R3, R3是芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基,芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈取代, 或R3是一个C1-6烷基,可选地被以下一种或多种基团取代:COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4; 其中,R4是一个C1-10烷基,可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代; R5和R6独立地选自氢、烷基,或它们可以共同形成一个4-8成员碳环; 或R1和R2形成一个3-10成员碳环,可选地包含O或N,并可选地被一个C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代。
    公开号:
    US20100261755A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine-1(2H)-carboxylate二氧化铂 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give the product (6.27 g, 96%) as an oil的产率得到Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Isoxazol-3(2H)-one analogs as therapeutic agents
    摘要:
    或其药学上适宜的盐,其中,R1和R2独立地为氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基,可选地被一个或多个取代基独立地取代,所述取代基为R3,R3为芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基,所述芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈基取代,或者R3是C1-6烷基,可选地被以下一个或多个基团中的一个或多个取代:COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4;其中,R4为C1-10烷基,可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代;R5和R6独立地选择自氢、烷基或它们可以共同形成一个4-8成员的碳环;或者R1和R2形成一个3-10成员的碳环,可选地包含O或N,并可选地被C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代的杂环芳基取代。
    公开号:
    US08415378B2
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