tetrahydroisokomarovine | 127498-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: tetrahydroisokomarovine
• 英文别名: 1-(quinolin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline；1-quinolin-5-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 127498-35-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: ZKCIPURLAKBANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydroisokomarovine 在 钯 作用下， 反应 0.67h， 以13 mg的产率得到komarovidinine
  参考文献：
  名称：

  Alkaloids ofNitraria komarovii. X. Structures of tetrahydronitramarine, tetrahydrokomarovinine, dihydroisokomarovine, and tetrahydroisokomarovine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00605200
• 作为产物：
  描述：

  dihydroisokomarovine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以15 mg的产率得到tetrahydroisokomarovine
  参考文献：
  名称：

  Alkaloids ofNitraria komarovii. X. Structures of tetrahydronitramarine, tetrahydrokomarovinine, dihydroisokomarovine, and tetrahydroisokomarovine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00605200

文献信息

• Alkaloids of Nitraria komarovii. XI. Structure of komavicine and the products of the dehydrogenation of the nitrarine method of dehydrogenation in the quinolinyl-?-carboline series
  作者：T. S. Tulyaganov

  DOI：10.1007/bf00631008

  日期：——

  The new alkaloid komavicine has been isolated from the epigeal part ofNitraria komarovii, and its structure has been established on the basis of spectral characteristics and chemical transformations. The products of the dehydrogenation of nitrarine with selenium and sulfur have been studied. A method has been developed for the dehydrogenation of dihydro and tetrahydro derivatives in the quinolinyl-β-carboline

  新生物碱komavicine是从Nitraria komarovii的表生部分分离出来的，其结构是在光谱特征和化学转化的基础上确定的。研究了硝基氮与硒和硫的脱氢产物。已经开发了一种用于喹啉基-β-咔啉系列中的二氢和四氢衍生物脱氢的方法。
• TULYAGANOV, T. S.;YUNUSOV, S. YU., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 61-67
  作者：TULYAGANOV, T. S.、YUNUSOV, S. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Alkaloids ofNitraria komarovii. X. Structures of tetrahydronitramarine, tetrahydrokomarovinine, dihydroisokomarovine, and tetrahydroisokomarovine
  作者：T. S. Tulyaganov、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00605200

  日期：——