1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine | 1227296-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine
• CAS: 1227296-58-3
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: FJCAITZTWDRAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1-[[Methyl(1-phenylethyl)amino]-phenylmethyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氟取代的氨基萘通过聚二甲基硅氧烷表面官能化修饰微通道填充流

  摘要：

  基于通过适当的液体或溶液的毛细管现象引起的弹性体通道的填充的微流体代表了实现便携式诊断装置的有用途径，该便携式诊断装置设计为无需额外的机械或电气微型泵。在这项研究中，由聚二甲基硅氧烷（PDMS）制成的弹性模具包含与硅基板紧密接触的凸版图案，被用来创建矩形微通道的连续网络，以使水流运动。通过直接和通用的合成方法获得的合适功能分子（例如亲水性和疏水性含氟氨基萘）固定在活化的PDMS表面上，使我们能够根据所使用衍生物的结构特征来调节PDMS表面性能。在这种情况下，氟基团的引入对于提高所得装置的生物相容性，提供可在化学和生物学上惰性的表面以及抵抗表面粘附现象的表面的生物相容性很重要。PDMS复制品的液相功能化，涉及共价衍生化通过上述化合物在氧化的PDMS表面上的硅烷化反应，成功地改变了矩形毛细管中水的微流体运动，此外，接触角值还证明了如何调节PDMS膜的润湿性，氟化的氨基萘官能化的PDMS表现出更高的接触角。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.11.017
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[α-(1-phenylethylamino)benzyl]-2-naphthol 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  氟取代的氨基萘通过聚二甲基硅氧烷表面官能化修饰微通道填充流

  摘要：

  基于通过适当的液体或溶液的毛细管现象引起的弹性体通道的填充的微流体代表了实现便携式诊断装置的有用途径，该便携式诊断装置设计为无需额外的机械或电气微型泵。在这项研究中，由聚二甲基硅氧烷（PDMS）制成的弹性模具包含与硅基板紧密接触的凸版图案，被用来创建矩形微通道的连续网络，以使水流运动。通过直接和通用的合成方法获得的合适功能分子（例如亲水性和疏水性含氟氨基萘）固定在活化的PDMS表面上，使我们能够根据所使用衍生物的结构特征来调节PDMS表面性能。在这种情况下，氟基团的引入对于提高所得装置的生物相容性，提供可在化学和生物学上惰性的表面以及抵抗表面粘附现象的表面的生物相容性很重要。PDMS复制品的液相功能化，涉及共价衍生化通过上述化合物在氧化的PDMS表面上的硅烷化反应，成功地改变了矩形毛细管中水的微流体运动，此外，接触角值还证明了如何调节PDMS膜的润湿性，氟化的氨基萘官能化的PDMS表现出更高的接触角。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.11.017