1-phenyl-azo-2-naphthol | 1602-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenyl-azo-2-naphthol
• 英文别名: 1-phenylazo-2-naphthol；sudan 1；Solvent Yellow 14；1-phenylazo-naphthalen-2-ol；[1,2]naphthoquinone 1-phenylhydrazone；Naphthochinon-(1,2)-yl-(1)phenylhydrazon；1-(phenylhydrazinylidene)naphthalen-2-one
• CAS: 1602-30-8；93449-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: ZONYAPYTDIVJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper dichloride 、 1-phenyl-azo-2-naphthol 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到Cu(1-(phenylazo)-2-naphthol)2
  参考文献：
  名称：

  1-phenil-azo-2-naphthol 衍生的新型偶氮染料金属螯合物的合成、光谱和结构研究

  摘要：

  摘要 本研究采用拉曼、红外振动分析和 X 射线晶体衍射等实验技术对 1-苯基-偶氮-2-萘酚 (Sudan I) 及其类似物 1-( xylylphenylazo)-2-naphthol (Sudan II) 与金属离子。拉曼光谱和红外光谱分析还提供了有关分子复合物通过其主要波段的协调和形成的有用信息。在振动光谱中，指纹谱带，例如在 1369/1368/1359 cm -1 处的那些被分配到 [ν(CC) + δ(CH)], ν(CN)], 1351/1352/1338 cm -1 SD1Cu、SD1Co 和 SD2Ni 分别分配给 [δ(CH)] 和 816/824/813 cm -1 分配给 [ω(CH)]，可用于表征此类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.121
• 作为产物：
  描述：

  苏丹-1 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-azo-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Becker, H. G. O.; Franze, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 957 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new nitrite ionic liquid (IL-ONO) as a nitrosonium source for the efficient diazotization of aniline derivatives and in-situ synthesis of azo dyes
  作者：Hassan Valizadeh、Ashkan Shomali

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.11.010

  日期：2012.3

  affect the efficient diazotization of arylamines. The diazonium salts thus obtained were coupled, using standard experimental procedures, to a range of tertiary anilines, phenols and naphthols to afford the requisite azo dyes in good yield. The diazotization and subsequent azo-coupling generated the related azo dyes at 0–5 °C in short reaction times with a simple experimental procedure.

  合成了一种新的含特定任务的亚硝酸盐离子液体，该液体由N-甲基-N-羟丁基咪唑啉鎓氯化物的O-亚硝化反应衍生而来，并用作亚硝鎓离子的来源，以影响芳基胺的有效重氮化。使用标准的实验方法，将如此获得的重氮盐与一系列叔苯胺，苯酚和萘酚偶联，以高收率提供所需的偶氮染料。通过简单的实验程序，重氮化和随后的偶氮偶联在较短的反应时间内于0-5°C生成了相关的偶氮染料。
• Pilipenko, A. T.; Savranskii, L. I.; Sheptun, V. L., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 176 - 179
  作者：Pilipenko, A. T.、Savranskii, L. I.、Sheptun, V. L.

  DOI：——

  日期：——