Co(en)2Cl2 | 115406-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Co(en)2Cl2
• 英文别名: CoCl2(ethylenediamine)2；dichlorocobalt;ethane-1,2-diamine
• CAS: 115406-60-5；21199-58-6；18601-07-5
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂CoN₄
• 分子量: 250.097
• InChiKey: FTWVZFRJDCDAAP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(en)2Cl2 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  纳米级二价过渡金属离子提示的大环配合物：合成，表征，分子建模和生物学研究

  摘要：

  在目前的研究工作中，钴（II），镍（II），铜（II）和锌（II）的四种新的14元四氮杂大环配合物与（1E，14E）-8,8,17,17-四甲基-使用模板方法合成了2,5,11,14-四氮杂三环[13.3.1.16,10] icosa-1,5,10,14-四烯，导致形成[MLX 2 ]类型的复合物，其中L是从乙二胺（ED）和5,5- dimethylcyclohexanedione（DCH）和X =氯衍生的大环配位- / CH 3 COO -。在红外，核磁共振，电子自旋共振，紫外可见，粉末X射线衍射，电子喷雾电离质谱（ESI-MS），热重分析，磁化率和碳氢氮分析。有关单体和非电解行为的信息已从ESI-MS和摩尔电导值中阐明。粉末X射线衍射图研究指向配合物的结晶或无定形性质。所有化合物均表现出非电解性质。使用Gaussian 09软件执行半经验计算，并确定量子化学参数。通过琼脂孔扩散法检查了

  DOI：

  10.1002/jccs.201900139
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 Co(en)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  纳米级二价过渡金属离子提示的大环配合物：合成，表征，分子建模和生物学研究

  摘要：

  在目前的研究工作中，钴（II），镍（II），铜（II）和锌（II）的四种新的14元四氮杂大环配合物与（1E，14E）-8,8,17,17-四甲基-使用模板方法合成了2,5,11,14-四氮杂三环[13.3.1.16,10] icosa-1,5,10,14-四烯，导致形成[MLX 2 ]类型的复合物，其中L是从乙二胺（ED）和5,5- dimethylcyclohexanedione（DCH）和X =氯衍生的大环配位- / CH 3 COO -。在红外，核磁共振，电子自旋共振，紫外可见，粉末X射线衍射，电子喷雾电离质谱（ESI-MS），热重分析，磁化率和碳氢氮分析。有关单体和非电解行为的信息已从ESI-MS和摩尔电导值中阐明。粉末X射线衍射图研究指向配合物的结晶或无定形性质。所有化合物均表现出非电解性质。使用Gaussian 09软件执行半经验计算，并确定量子化学参数。通过琼脂孔扩散法检查了

  DOI：

  10.1002/jccs.201900139

文献信息

• Complexation in a 5-acylpyrimidine-4-thione—aliphatic diamine—metal(II) chloride system (M = Ni or Co). The molecular structure of fac-tris(5-acetyl-2,4-dimethylpyrimidine-6-thiolato)cobalt(III)
  作者：E. K. Beloglazkina、A. A. Chizhevskii、V. N. Nuriev、R. L. Antipin、N. V. Zyk、I. V. Chernyshev、A. A. Moiseeva、K. P. Butin

  DOI：10.1007/s11172-006-0189-z

  日期：2005.12

  bridge between the nitrogen atoms in the diamine molecule, (3) the nature of complex-forming metal, and (4) the pyrimidinethione: diamine ratio. The resulting complexes were studied by electrochemical methods. The mechanism of electrooxidation and electro-reduction of 5-acylpyrimidine-2-thiones and related nickel and cobalt complexes was proposed. The structures of the complexes were investigated by NMR

  研究了在 NiII 和 CoII 盐存在下 5-acylpyrimidine-4-thiones 与脂肪族二胺的反应。合成了带有嘧啶硫酮系列配体的新型 NiII 和 CoIII 配合物。5-乙酰-6-甲基-2-苯基嘧啶-4-硫酮和5-乙酰-2,6-二甲基嘧啶-4-硫酮与乙二胺或1,3-二氨基丙烷在NiCl2·6H2O存在下的反应结果或 CoCl2·6H2O 取决于（1）嘧啶环第 2 位取代基的性质，（2）二胺分子中氮原子间多亚甲基桥的长度，（3）络合物形成金属的性质, (4) 嘧啶硫酮：二胺比例。通过电化学方法研究所得配合物。提出了5-酰基嘧啶-2-硫酮及相关镍钴配合物的电氧化和电还原机理。通过核磁共振、紫外-可见光谱、红外光谱和质谱研究了配合物的结构。通过 X 射线衍射确定 fac-tris(5-acetyl-2,4-dimethylpyrimidine-6-thiolato)cobalt
• A study of the non-electrostatic interaction micelle/charged ligand: A comparison of the results obtained by two different methods
  作者：R. Jiménez、E. García-Fernández、E. Grueso、I. Fernández、I. Marín、J.J. Sanz、L.A. Torrado、D. Villegas、L. González、H.K. Stürekow、M. Leon、F. Lería、E.M. Machuca、L.M. Martinez、J. Morales、I. Villa-Bernaldez、R. Prado-Gotor

  DOI：10.1016/j.cplett.2005.10.074

  日期：2006.1

  A kinetic study of the reaction between [Fe(CN)6]4− (hexacyanoferrate (II)) and [Co(en)2Cl2]+ (trans-dichlorobis cobalt(III) bis(ethylenediammine)) has been carried out in sodium dodecyl sulphate (SDS) micellar solutions containing NaCl. The results are discussed by using an approach based on the pseudophase model. Trends in the observed reactivity are explained by a change in the degree of association

  进行了[Fe（CN）6 ] 4-（六氰合铁酸盐（II））和[Co（en）2 Cl 2 ] +（反式-二氯双钴（III）双（乙烯二胺））之间反应的动力学研究。在含有NaCl的十二烷基硫酸钠（SDS）胶束溶液中溶解。通过使用基于伪相位模型的方法来讨论结果。观察到的反应性趋势是由一种反应物（[Co（en）2 Cl] +在本信中），这取决于胶束的表面电势。结合自由能的静电和非静电成分是通过两种不同的方法确定的，并对这些确定的结果进行了比较。
• Skopenko, V. V.; Bolelyi, V. F.; Keler, Kh., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1982, vol. 48/4, p. 5 - 8
  作者：Skopenko, V. V.、Bolelyi, V. F.、Keler, Kh.

  DOI：——

  日期：——
• Nanosized divalent transition metal ion‐prompted macrocyclic complexes: Synthesis, characterization, molecular modeling, and biological studies
  作者：Vikas Sangwan、Dharam Pal Singh

  DOI：10.1002/jccs.201900139

  日期：2020.4

  In the present research work, four new 14‐membered tetraazamacrocylic complexes of Cobalt(II), Nickel(II), Copper(II) and Zinc(II) with (1E,14E)‐8,8,17,17‐tetramethyl‐2,5,11,14‐tetraazatricyclo[13.3.1.16,10]icosa‐1,5,10,14‐tetraene were synthesized using the template methodology that leads to the formation of a complex of type [MLX2] in which L is a macrocyclic ligand derived from ethylenediamine (ED)

  在目前的研究工作中，钴（II），镍（II），铜（II）和锌（II）的四种新的14元四氮杂大环配合物与（1E，14E）-8,8,17,17-四甲基-使用模板方法合成了2,5,11,14-四氮杂三环[13.3.1.16,10] icosa-1,5,10,14-四烯，导致形成[MLX 2 ]类型的复合物，其中L是从乙二胺（ED）和5,5- dimethylcyclohexanedione（DCH）和X =氯衍生的大环配位- / CH 3 COO -。在红外，核磁共振，电子自旋共振，紫外可见，粉末X射线衍射，电子喷雾电离质谱（ESI-MS），热重分析，磁化率和碳氢氮分析。有关单体和非电解行为的信息已从ESI-MS和摩尔电导值中阐明。粉末X射线衍射图研究指向配合物的结晶或无定形性质。所有化合物均表现出非电解性质。使用Gaussian 09软件执行半经验计算，并确定量子化学参数。通过琼脂孔扩散法检查了

表征谱图